目的:NPSR rs324981 A/T單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism,SNP）變異因研究發(fā)現(xiàn)其T等位基因具有增加驚恐障礙疾病風險的效應而受到了極大地關注。功能磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）研究發(fā)現(xiàn)攜帶T風險等位基因的健康成人腦功能發(fā)生代償性改變,這可能是驚恐障礙風險人群的早期腦功能改變,并且這種改變提示這類人群可能發(fā)生了腦結構性損害。但是到目前為止尚缺乏NPSR rs324981對人腦結構影響的研究。研究NPSR rs324981對健康青年腦灰質體積的影響,有利于發(fā)現(xiàn)驚恐障礙風險人群的早期腦結構改變,并進一步闡明T等位基因增加驚恐障礙疾病風險的神經解剖機制。本研究通過一系列標準招募大樣本健康青年人,通過提取血液DNA測取該SNP位點信息,然后采用基于體素的形態(tài)學研究（voxel-based morphometry,VBM）方法研究NPSR rs324981基因多態(tài)性對人腦灰質體積（gray matter volume,GMV）的影響。材料與方法:本研究通過一系列嚴格的入組標準及排除標準選擇健康青... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NPSRrs324981不同基因型組間右側顳上回灰質體積差異

圖 2：NPSR rs324981 不同基因型組間左內側前額葉灰質體積差異。A 圖（左）顯示存在顯著性差異的腦區(qū)左內側前額葉(P ＜ 0.001 uncorrected, cluster size =60 voxels, peak MNI coordinates (x = -23, y = 30, z = 27))。彩色條代表 F 值。B 圖（右）左內側前額葉灰質體積的組間差異。橫坐標不同顏色柱代表不同基因型分組，縱坐標代表每一組左內側前額葉灰質體積（均值±標準差）。*代表Bonferroni 校正的 P ＜ 0.05/3 = 0.017。NPSR，神經肽 S 受體；GMV，灰質體積；mPFC，內側前額葉；L，左側； R，右側。


本文編號：3090699