MRI聯(lián)合USPIO示蹤技術(shù)對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移早期發(fā)現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-13 07:28
目的:探討經(jīng)陽(yáng)離子脂質(zhì)體修飾包裹后的USPIO標(biāo)記乳腺癌細(xì)胞的可行性,以及USPIO對(duì)乳腺癌細(xì)胞的增殖性等生理學(xué)特性的影響。并通過MRI活體示蹤USPIO靶向標(biāo)記后的乳腺癌細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的運(yùn)動(dòng)過程,為進(jìn)一步早期發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移提供前期實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:(1)將脂質(zhì)體2000分別與不同濃度的USPIO混合后,對(duì)乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,通過普魯士藍(lán)染色檢測(cè)乳腺癌細(xì)胞的磁標(biāo)記率;(2)增強(qiáng)型CCK-8試劑盒檢測(cè)各濃度組的USPIO對(duì)乳腺癌細(xì)胞的毒性-增殖性影響;(3)利用上述(1)中所述方法,對(duì)不同濃度USPIO標(biāo)記后的細(xì)胞懸液在體外進(jìn)行MRI掃描成像,觀察各組間的信號(hào)變化;(4)將12只裸鼠隨機(jī)分成2組,采用原位注射癌細(xì)胞法復(fù)制骨轉(zhuǎn)移模型,實(shí)驗(yàn)組注射USPIO標(biāo)記后的乳腺癌細(xì)胞,對(duì)照組注射單純的乳腺癌細(xì)胞,并在術(shù)后3周,4周,5周對(duì)兩組裸鼠進(jìn)行MRI掃描,并進(jìn)行組織學(xué)檢查;(5)收集數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:(1)普魯士藍(lán)染色后,乳腺癌細(xì)胞內(nèi)可見大量的藍(lán)染顆粒,表明經(jīng)過脂質(zhì)體2000修飾后,USPIO可以有效的標(biāo)記乳腺癌細(xì)胞,并且隨著USPIO濃度的增加,乳腺癌細(xì)胞的磁標(biāo)記率也有所增高;(2)利用C...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:45 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
USPIO標(biāo)記乳腺癌細(xì)胞后的體外MRI,F(xiàn)SET2WI序列,由左向右依次為對(duì)照組、25μg/mL、35μg/mL、45μg/mL濃度組
瘤組織普魯士藍(lán)染色
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本文編號(hào):3032174
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁(yè)數(shù)】:45 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
USPIO標(biāo)記乳腺癌細(xì)胞后的體外MRI,F(xiàn)SET2WI序列,由左向右依次為對(duì)照組、25μg/mL、35μg/mL、45μg/mL濃度組
瘤組織普魯士藍(lán)染色
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本文編號(hào):3032174
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