第一部分多模態(tài)顯像聯(lián)合光熱治療在HER-2陽性乳腺癌的應(yīng)用[目的]構(gòu)建偶聯(lián)有抗人類表皮生長因子受體2（HER-2）的單克隆抗體—曲妥珠單抗（trastuzumab）和熒光染料吲哚箐綠（ICG）的超順磁氧化鐵納米微粒（SPIONs）。驗證偶聯(lián)后的納米微粒（NPs）能否在體內(nèi)外水平上靶向乳腺癌細胞表面HER-2受體。[材料及方法]構(gòu)建納米探針并檢測其一系列表征。細胞水平上,通過透射電子顯微鏡（TEM）觀察HER-2陽性乳腺癌細胞SK-BR-3對納米探針的攝取能力�；铙w水平上,在乳腺癌動物模型小鼠尾靜脈注射探針后,通過磁共振成像（MRI）、熒光成像觀察NPs能否聚集于腫瘤部位。待NPs聚集于腫瘤部位后,利用近紅外熱成像系統(tǒng)監(jiān)測近紅外光照射時腫瘤部位的升溫情況。[結(jié)果]成功構(gòu)建了 Fe3O4-trastuzumab-ICG超順磁氧化鐵納米微粒。經(jīng)檢測,NPs的粒徑為25.93±4.25 nm。偶聯(lián)后的NPs在828 nm處出現(xiàn)明顯的吸收峰,與ICG的熒光發(fā)射波長一致。NPs具有很高的弛豫率（r2）,約107.65 s-1/mMFe。近紅外激光持續(xù)照射后,NPs溶液的最高溫度可達到57.8℃。T... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

ICG標記后的納米探針溶液熒光發(fā)射光譜

納米探針溶液的磁共振爪馳豫時間曲線，又=0.981

０?２００?４００?６００?８００?１０００??時間（Ｓ）??圖１－６磷酸鹽緩沖液和偶聯(lián)后的納米探針溶液接受近紅外激光照射的溫度變化曲??線??２納米探針的靶向性??透射電子顯微鏡照片顯示，Ｆｅ３〇４－ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ－ＩＣＧ組細胞中，納米探針分布于??腫瘤細胞旁和細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)（圖１－７），而空白對照組和Ｆｅ３〇４－ＩｇＧ－ＩＣＧ組細胞中??未見納米探針分布。??＇■?ｆｔ??■?，??ｒ?／?，??「．?參滿馨￥??－２ＥＨＬ?心命００?丨：?Ｘ３００００，．??圖１－７?透射電子微鏡下Ｆｅ３〇４－ｔｒａｓｔｕ７．ｕｍａｂ－ＩＣＧ組細胞屮納米探針的分布Ａ：??納米探針分布于ＳＫ－ＢＲ－３細胞旁；Ｂ：納米探針分布于細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)??３活體ＭＲＩ顯像??ＭＲＩＴ２加權(quán)像顯示，納米探針注射后，Ｆｅ３〇４－ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂＩＣＧ組小鼠腫瘤部位??�。膊栔饾u下降，在２４ｈ達到最低，之后又逐漸上升（圖１－８Ａ）。Ｔ２ｍａｐｐｉｎｇ偽??第１６頁共４８頁??


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