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預測三維劑量分布引導的調(diào)強放療計劃優(yōu)化方法研究

發(fā)布時間:2020-10-11 01:30
   調(diào)強放射治療(Intensity Modulated Radiotherapy,IMRT)通過調(diào)制非均勻光子通量分布,能夠在保證靶區(qū)劑量覆蓋率、適形性的同時降低危及器官和周圍組織的受量,在臨床上得到了廣泛應用。在IMRT計劃設計中,由于理想的優(yōu)化目標提前未知,物理師通常會參照統(tǒng)計所得的臨床規(guī)范選擇目標,再利用人工試錯的方式對其反復調(diào)整直到計劃滿意為止。但該種方式會導致計劃設計效率和計劃質(zhì)量完全受限于計劃者的經(jīng)驗豐富程度和實際可投入臨床的時間、精力。基于經(jīng)驗學習的計劃設計方法通過學習大量先驗計劃并以此構(gòu)建患者幾何解剖特性與其劑量學特性間的關(guān)聯(lián)模型,可在新患者計劃設計前預測其大致的劑量學特性,將該特性作為優(yōu)化初始化目標可有效保證計劃設計的效率以及計劃同質(zhì)性。但常見的預測目標形式為DVH和劑量學指征項,均屬于累積型劑量信息,將該類信息作為優(yōu)化引導會失去對劑量的空間控制,且無法滿足精細的體素級劑量調(diào)整的目的。以三維劑量分布為預測目標并將其作為優(yōu)化引導是最理想的計劃設計方案。目前研究多以構(gòu)建更精確的預測劑量分布模型為目的,對預測的使用鮮有提及,但考慮到預測固有的不確定性、三維劑量信息的復雜性,對預測三維劑量的有效利用應為預測引導計劃設計的重點研究內(nèi)容。因此,本文在團隊內(nèi)部已有三維劑量分布預測模型的基礎上,首先針對預測劑量分布在優(yōu)化中的有效利用以及保證輸出優(yōu)化計劃質(zhì)量的最大限度改善,提出了基于預測劑量分布引導和gEUD混合模型的計劃優(yōu)化方法,該方法利用預測劑量分布構(gòu)建體素級的優(yōu)化目標函數(shù),使輸出劑量逼近預測,并通過添加等效均勻劑量目標,對預測誤差進行修正,同時擴大優(yōu)化求解空間。由10例宮頸癌IMRT計劃的重新優(yōu)化結(jié)果與其原始計劃的比較可知:優(yōu)化方法可保證靶區(qū)劑量的覆蓋率和均勻性,且有效地減少危及器官的受量。此外,出于對預測不確定性對優(yōu)化結(jié)果影響的考慮,本文建立了一種以預測劑量序列為引導的計劃優(yōu)化方法,該方法通過構(gòu)建更具包容性的預測應用目標函數(shù),可提高優(yōu)化在處理預測不確定性上的自由度。實驗將優(yōu)化計劃與原始計劃比較以驗證方法的有效性,同時將其與預測點劑量分布引導優(yōu)化所得計劃進行比較以進一步評估該方法的性能。從10例IMRT計劃的比較結(jié)果可知:該優(yōu)化方法可保證輸出計劃質(zhì)量不差于甚至優(yōu)于原始計劃,但與預測點劑量分布引導的優(yōu)化方法間存在權(quán)衡。本文針對預測三維劑量分布在放療計劃優(yōu)化中的應用,首先實現(xiàn)了一種基于預測劑量分布引導以及gEUD混合模型的IMRT計劃優(yōu)化方法,該方法可有效利用預測劑量分布信息,同時保障輸出計劃的質(zhì)優(yōu)性;并通過探索新的預測劑量優(yōu)化目標形式,提出了以預測劑量序列為引導的計劃優(yōu)化方法,可有效保證輸出計劃的同質(zhì)性。
【學位單位】:南方醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:R730.55
【部分圖文】:

人工神經(jīng)網(wǎng)絡,劑量學


?方式,可根據(jù)輸入和反饋輸出以及期望輸出信息來不斷調(diào)整輸入和輸出內(nèi)部各??個節(jié)點間的鏈接關(guān)系(圖2-1),從而實現(xiàn)有效的關(guān)聯(lián)構(gòu)建。利用該模型可有效??預測患者的三維劑量分布信息。??產(chǎn)?nput?Hidden?Output??Layer?Layer?Layer??圖2-1.人工神經(jīng)網(wǎng)絡??Figure?2-1.?Artificial?neutral?network??(2)?Liu等人[36]提出了基于光流模型的劑量分布預測方法,利用光流算法并根??據(jù)靶區(qū)和危及器官的相對位置關(guān)系將多張劑量分布圖進行配準,對其進行主成??分分析后即可得到劑量分布模型。利用該模型可預測出較為準確的三維劑量分??布。??2.3本章小結(jié)??本章介紹了調(diào)強放療計劃設計中的優(yōu)化技術(shù)以及基于經(jīng)驗學習的劑量學目??標預測。第一節(jié)介紹了逆向放療計劃優(yōu)化技術(shù)(通量分布圖優(yōu)化模型),主要內(nèi)??容包括劑量計算法、優(yōu)化模型、優(yōu)化算法、常見的劑量學優(yōu)化目標形式及其優(yōu)??缺點;第二節(jié)列舉了基于先驗知識的劑量學優(yōu)化目標預測方法,包括DVH曲線、??劑量學指征項以及三維劑量分布的預測。??16??

劑量分布,計劃優(yōu)化,混合模型


optimization?method??基于預測三維劑量分布引導和gEUD混合模型的放療計劃優(yōu)化方法實現(xiàn)框??架如圖3-1所示,主要包含計劃危及器官集的三維劑量分布預測和預測劑量分布??引導引導的計劃優(yōu)化兩部分:1)危及器官集的三維劑量分布預測,利用人工神??經(jīng)網(wǎng)絡的學習方法對大量先驗計劃進行智能學習,構(gòu)建質(zhì)優(yōu)計劃的劑量學特性??與患者個體化特性之間的關(guān)聯(lián),并通過測試集得出優(yōu)化實驗所需的預測劑量分??布;2)以預測危及器官的三維劑量分布(Pred.)引導的計劃優(yōu)化,以將預測劑??量分布信息引入優(yōu)化目標函數(shù)的方式設計優(yōu)化策略,使危及器官的劑量分布在??預設硬約束條件下逼近其預測目標的水平,同時添加危及器官的等效均勻劑量??目標以進一步降低危及器官的受量,求解收斂后得到自動優(yōu)化后的計劃,比較??臨床原始計劃與優(yōu)化計劃間的質(zhì)量差異

預測情況,患者,原始計劃,質(zhì)量


??不同“預測”精度的三維劑量分布引導的優(yōu)化計劃與原始計劃的DVH曲線??比較見圖3-2,從中可以看出:1)原始危及器官劑量分布引導優(yōu)化計劃的質(zhì)量??優(yōu)于原始計劃,說明了預測劑量分布引導優(yōu)化方法的有效性;2)隨著劑量分布??預測松弛程度的增加,優(yōu)化計劃的質(zhì)量變差;3)在一定的收緊范圍內(nèi),隨著劑??量分布的收緊,U?劃質(zhì)量是有提升的,但如果超過了這個范圍,靶區(qū)覆蓋率會??有明顯的降低,滿足不了預設的相關(guān)約束。因此針對圖3-2中患者來說,收緊??5%的劑量分布所引導的優(yōu)化計劃可被認為是患者可達的最優(yōu)計劃。以上優(yōu)化試??驗結(jié)果表明:對劑量分布預測進行松弛,可降低其引導優(yōu)化計劃的質(zhì)量;且若??在一定范圍內(nèi)收緊劑量分布預測,可在+犧牲靶區(qū)的同時減少優(yōu)化II?劃中危及??器官受量,從而提升輸出計劃質(zhì)量;兩種結(jié)果均可說明:僅基于預測劑量分布??目標引導所得的優(yōu)化計劃且質(zhì)量實際還有提升的空間。??(A)?"川????6〇?1??w?60?43.5?44?44.5??3?一?PTV?]?\??
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本文編號:2835846

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