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ICU譫妄非藥物集束化干預(yù)預(yù)防策略的構(gòu)建與實(shí)證研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-02 08:39
   研究目的:構(gòu)建適合我國(guó)國(guó)情的ICU譫妄非藥物集束化預(yù)防干預(yù)策略,初步評(píng)價(jià)ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略的實(shí)施效果,驗(yàn)證該策略的實(shí)施,以期減少I(mǎi)CU譫妄的發(fā)生率,改善ICU患者的預(yù)后,同時(shí)為臨床推廣實(shí)施基于證據(jù)支持的ICU譫妄非藥物預(yù)防干預(yù)策略提供參考。研究方法:本研究共分為兩個(gè)部分。第一部分,本研究在查閱大量國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上基于循證研究方法初步構(gòu)建ICU譫妄非藥物集束化預(yù)防干預(yù)策略,采用Delphi專家咨詢法對(duì)各指標(biāo)進(jìn)行篩選,最終確定ICU譫妄非藥物集束化預(yù)防干預(yù)策略包含的集束條目及每個(gè)條目的干預(yù)維度和干預(yù)內(nèi)容。第二部分:采用歷史對(duì)照研究,選取江蘇省南京市東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科一二病區(qū)2017年7月至2017年9月入院并符合納排標(biāo)準(zhǔn)的45名ICU患者為對(duì)照組,一二病區(qū)2017年10月-2017年12月入院并符合納排標(biāo)準(zhǔn)的45例ICU患者為試驗(yàn)組,對(duì)照組實(shí)施ICU常規(guī)護(hù)理措施,試驗(yàn)組在ICU常規(guī)護(hù)理措施的基礎(chǔ)上實(shí)施前期構(gòu)建的ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略ESCAPE Bundle,包含:早期運(yùn)動(dòng)、睡眠管理/每日喚醒(或淺鎮(zhèn)靜)和自主呼吸試驗(yàn)、合理選擇鎮(zhèn)靜水平和藥物、譫妄和疼痛評(píng)估、精神評(píng)估、情感溝通和交流,分別于干預(yù)1個(gè)月、3個(gè)月后記錄ICU醫(yī)護(hù)人員執(zhí)行ESCAPE Bundle的依從性,于干預(yù)1個(gè)月、3個(gè)月分析比較實(shí)施ESCAPE Bundle對(duì)兩組患者治療過(guò)程指標(biāo)和結(jié)局指標(biāo)的影響及ICU醫(yī)護(hù)人員執(zhí)行ESCAPE Bundle依從性的差異性。研究結(jié)果:第一部分:兩輪咨詢有效問(wèn)卷回收率分別為85.7%和100%,專家權(quán)威系數(shù)分別為0.850和0.887;ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略的一、二、三級(jí)指標(biāo)變異系數(shù)分別為0.068~0.145、0.093~0.239、0.087~0.249;一、二、三級(jí)指標(biāo)協(xié)調(diào)系數(shù)分別為0.48、0.35、0.33(P0.01),最終確定的ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略ESCAPE Bundle包含:早期運(yùn)動(dòng)、睡眠管理/每日喚醒(或淺鎮(zhèn)靜)和自主呼吸試驗(yàn)、合理選擇鎮(zhèn)靜水平和藥物、譫妄和疼痛評(píng)估、精神評(píng)估、情感溝通和交流。第二部分:本研究中試驗(yàn)組和對(duì)照組各納入45例患者,對(duì)照組和試驗(yàn)組患者ICU譫妄的發(fā)生率分別為為62.22%和51.11%,經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=1.131,P0.05)。譫妄亞型A:對(duì)照組以混合型譫妄為主,占42.86%,試驗(yàn)組以活動(dòng)增多型譫妄為主,占47.83%,經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);譫妄亞型B:兩組患者都以持續(xù)性譫妄為主,經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。根據(jù)譫妄嚴(yán)重程度分類,兩組患者都以中度型譫妄為主,經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),試驗(yàn)組患者譫妄平均持續(xù)時(shí)間低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。對(duì)照組患者譫妄首次發(fā)生時(shí)間在入ICU后3天內(nèi)居多,占45.1%,而試驗(yàn)組在入ICU后7天內(nèi)居多,占56.52%,試驗(yàn)組入ICU后首次譫妄發(fā)生時(shí)間晚于對(duì)照組。對(duì)兩組患者治療過(guò)程指標(biāo)比較發(fā)現(xiàn):兩組患者住ICU期間右美托咪定和丙泊酚使用總劑量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,瑞芬太尼使用總量試驗(yàn)組低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。干預(yù)3個(gè)月后,試驗(yàn)組患者淺鎮(zhèn)靜水平達(dá)標(biāo)天數(shù)、疼痛評(píng)分達(dá)標(biāo)天數(shù)、ICU譫妄評(píng)估達(dá)標(biāo)比例均大于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者ICU首次下床時(shí)間小于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者的ICU機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間小于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組患者的總住院時(shí)間、出ICU死亡率和出院死亡率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。干預(yù)3個(gè)月后,試驗(yàn)組患者出ICU睡眠質(zhì)量評(píng)分及出ICU認(rèn)知功能評(píng)分均大于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組醫(yī)護(hù)人員執(zhí)行ESCAPE Bundle的依從性達(dá)標(biāo)率從干預(yù)后1個(gè)月的37%提高到干預(yù)后3個(gè)月的61%,兩組患者依從性達(dá)標(biāo)率經(jīng)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。研究結(jié)論:本研究基于循證研究方法和Delphi專家咨詢法初步構(gòu)建了 ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略ESCAPE Bundle,包含:早期運(yùn)動(dòng)、睡眠管理/每日喚醒(或淺鎮(zhèn)靜)和自主呼吸試驗(yàn)、合理選擇鎮(zhèn)靜水平和藥物、譫妄和疼痛評(píng)估、精神評(píng)估、情感溝通和交流。臨床實(shí)證該策略發(fā)現(xiàn)實(shí)施該策略3個(gè)月后未能有效降低ICU譫妄的發(fā)生率,但能顯著降低患者ICU譫妄的持續(xù)時(shí)間、ICU機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間、提高ICU患者出ICU的認(rèn)知功能和睡眠質(zhì)量,有提高患者生存率的趨勢(shì);诙鄬W(xué)科團(tuán)隊(duì)的合作實(shí)施ESCAPE Bundle,實(shí)施過(guò)程中對(duì)醫(yī)護(hù)人員的依從性進(jìn)行監(jiān)督,定期召開(kāi)小組會(huì)議,總結(jié)成功經(jīng)驗(yàn)和遺留問(wèn)題,階段性的提出改進(jìn)建議,可以不斷提高醫(yī)護(hù)人員實(shí)施ESCAPE Bundle的依從性,改善患者預(yù)后。
【學(xué)位單位】:南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R472
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞
第一章 前言
    一、研究背景
        1. ICU譫妄概念及分類
        2. ICU譫妄的診斷
        3. ICU譫妄的流行病學(xué)現(xiàn)狀
        4. ICU譫妄的危險(xiǎn)因素
        5. ICU譫妄的藥物治療現(xiàn)狀
        6. ICU譫妄的預(yù)防措施研究現(xiàn)狀
        7. 國(guó)外ICU譫妄的評(píng)估和預(yù)防現(xiàn)狀
        8. 國(guó)內(nèi)ICU譫妄的評(píng)估和預(yù)防現(xiàn)狀
        9. 小結(jié)
    二、研究目的
    三、研究意義
第二章 基于循證的ICU譫妄非藥物集束化干預(yù)預(yù)防策略的構(gòu)建
    1 循證研究方法
        1.1 文獻(xiàn)檢索
        1.2 文獻(xiàn)評(píng)定
        1.3 基于循證初步擬定ICU譫妄非藥物集束化干預(yù)預(yù)防策略
    2 德?tīng)柗蒲芯糠椒?br>        2.1 成立課題小組
        2.2 組建支持系統(tǒng)
        2.3 專家咨詢對(duì)象
        2.4 擬定專家咨詢問(wèn)卷
        2.5 專家咨詢方式
        2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 研究結(jié)果
        3.1 文獻(xiàn)評(píng)定結(jié)果
        3.2 專家積極系數(shù)
        3.3 專家權(quán)威程度
        3.4 專家意見(jiàn)集中程度
        3.5 專家協(xié)調(diào)程度
        3.6 專家咨詢結(jié)果
    4 討論
        4.1 構(gòu)建ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略的意義
        4.2 科學(xué)性和可靠性分析
        4.3 ESCAPE bundle構(gòu)成維度及條目分析
    5 小結(jié)
第三章 ICU譫妄非藥物集束化干預(yù)預(yù)防策略的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)
    1 研究?jī)?nèi)容和方法
        1.1 研究類型
        1.2 研究對(duì)象
        1.3 樣本量的計(jì)算
        1.4 干預(yù)方法
        1.5 評(píng)價(jià)工具
        1.6 觀察指標(biāo)
        1.7 質(zhì)量控制
        1.8 統(tǒng)計(jì)方法
        1.9 倫理原則
    2 研究結(jié)果
        2.1 兩組患者一般資料比較
        2.2 兩組患者譫妄發(fā)生情況比較
        2.3 醫(yī)護(hù)人員執(zhí)行ESCAPE bundle過(guò)程指標(biāo)的比較
        2.4 醫(yī)護(hù)人員執(zhí)行ESCAPE bundle前后患者治療的結(jié)局指標(biāo)比較
    3 討論
        3.1 ICU譫妄非藥物預(yù)防集束化干預(yù)策略實(shí)施效果評(píng)價(jià)指標(biāo)
        3.2 醫(yī)護(hù)人員實(shí)施ESCAPE bundle的依從性分析
        3.3 ICU譫妄非藥物預(yù)防ESCAPE bundle對(duì)ICU患者臨床指標(biāo)效果分析
        3.4 ICU譫妄非藥物預(yù)防ESCAPE bundle實(shí)施過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題
        3.5 ESCAPE bundle與ABCDEF集束化干預(yù)策略之間的比較
第四章 結(jié)論與建議
    1 結(jié)論
    2 創(chuàng)新指出
    3 不足之處
    4 建議
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間成果
致謝

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