【摘要】：細(xì)菌生物被膜(bacterial biofilm,BF)是細(xì)菌黏附于接觸物表面,由細(xì)菌自身分泌的胞外基質(zhì)包裹形成的多細(xì)胞微生物群體,是微生物界細(xì)菌普遍的生存狀態(tài)�；谏锉荒さ奈锢砥琳献饔煤湍�(nèi)特殊微環(huán)境,其具有多重耐藥性以及較強(qiáng)的黏附性、抗吞噬性等特性,導(dǎo)致所致疾病遷延不愈,已成為醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。早期、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)生物被膜形成對(duì)及時(shí)有效防治其感染性疾病至關(guān)重要。現(xiàn)從表型和基因型檢測(cè)兩個(gè)方面對(duì)細(xì)菌生物被膜檢測(cè)方法作一綜述。
【圖文】：

床治療最棘手的問題［14－15］。因此，快速、準(zhǔn)確檢測(cè)生物被膜的形成，有助于早期有效防治生物被膜感染性疾玻本文從表型和基因型檢測(cè)兩個(gè)方面，對(duì)各種細(xì)菌生物被膜檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)作一概述。注:EPS:胞外聚合物(extracellularpolymericsubstances);Bacteria:細(xì)菌。圖1細(xì)菌生物被膜的生物循環(huán)周期Fig．1Thelifestylecycleofbacterialbiofilm1表型檢測(cè)目前，常用于評(píng)估細(xì)菌生物被膜形成能力的表型檢測(cè)方法有細(xì)胞培養(yǎng)板法、試管法、剛果紅試驗(yàn)、顯微鏡技術(shù)。其中，掃描電子顯微鏡被認(rèn)為是檢測(cè)生物被膜形成能力的“金標(biāo)準(zhǔn)”［16－17］，細(xì)胞培養(yǎng)板法被認(rèn)為是檢測(cè)生物被膜形成的常規(guī)鑒定方法［18－19］。1．1細(xì)胞培養(yǎng)板法細(xì)胞培養(yǎng)板法(tissuecultureplatemethod，TCP)是一種敏感、特異、準(zhǔn)確、客觀、并可定量檢測(cè)生物被膜形成的方法，運(yùn)用這種方法可以區(qū)分強(qiáng)、中、弱級(jí)別的生物被膜形成能力［20］。2016年，PANDA等［18］對(duì)300株泌尿道病原菌分離株生物被膜形成能力進(jìn)行了評(píng)估，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)板法生物被膜菌株檢測(cè)率為45．7%(137株)，試管法檢測(cè)率為39．3%(118株)，剛果紅試驗(yàn)和改良剛果紅試驗(yàn)檢測(cè)率均為11．0%(33株)。2011年，HAS-SAN等［21］評(píng)估了110株臨床分離菌株生物被膜形成能力，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)板法生物被膜菌株檢測(cè)率為63．6%(70株)，試管法檢測(cè)率為49．1%(54株)，剛果紅試驗(yàn)檢測(cè)率為10．0%(11株)。2006年，MATHUＲ等［22］評(píng)估了152株葡萄球菌臨床分離株生物被膜形成能力，細(xì)胞培養(yǎng)板法、試管法和剛果紅試驗(yàn)生物被膜菌株檢測(cè)率依次為47．4%(72株)、41．4%(63株)、5．3%(8株)。以上研究結(jié)果表明，細(xì)胞培養(yǎng)板法是檢測(cè)生物被膜形成的較好方法。3種方法檢測(cè)生物被膜形成能力的分級(jí)情況，見表1。?

床治療最棘手的問題［14－15］。因此，快速、準(zhǔn)確檢測(cè)生物被膜的形成，有助于早期有效防治生物被膜感染性疾玻本文從表型和基因型檢測(cè)兩個(gè)方面，對(duì)各種細(xì)菌生物被膜檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)作一概述。注:EPS:胞外聚合物(extracellularpolymericsubstances);Bacteria:細(xì)菌。圖1細(xì)菌生物被膜的生物循環(huán)周期Fig．1Thelifestylecycleofbacterialbiofilm1表型檢測(cè)目前，常用于評(píng)估細(xì)菌生物被膜形成能力的表型檢測(cè)方法有細(xì)胞培養(yǎng)板法、試管法、剛果紅試驗(yàn)、顯微鏡技術(shù)。其中，掃描電子顯微鏡被認(rèn)為是檢測(cè)生物被膜形成能力的“金標(biāo)準(zhǔn)”［16－17］，細(xì)胞培養(yǎng)板法被認(rèn)為是檢測(cè)生物被膜形成的常規(guī)鑒定方法［18－19］。1．1細(xì)胞培養(yǎng)板法細(xì)胞培養(yǎng)板法(tissuecultureplatemethod，TCP)是一種敏感、特異、準(zhǔn)確、客觀、并可定量檢測(cè)生物被膜形成的方法，運(yùn)用這種方法可以區(qū)分強(qiáng)、中、弱級(jí)別的生物被膜形成能力［20］。2016年，PANDA等［18］對(duì)300株泌尿道病原菌分離株生物被膜形成能力進(jìn)行了評(píng)估，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)板法生物被膜菌株檢測(cè)率為45．7%(137株)，試管法檢測(cè)率為39．3%(118株)，剛果紅試驗(yàn)和改良剛果紅試驗(yàn)檢測(cè)率均為11．0%(33株)。2011年，HAS-SAN等［21］評(píng)估了110株臨床分離菌株生物被膜形成能力，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)板法生物被膜菌株檢測(cè)率為63．6%(70株)，試管法檢測(cè)率為49．1%(54株)，剛果紅試驗(yàn)檢測(cè)率為10．0%(11株)。2006年，MATHUＲ等［22］評(píng)估了152株葡萄球菌臨床分離株生物被膜形成能力，細(xì)胞培養(yǎng)板法、試管法和剛果紅試驗(yàn)生物被膜菌株檢測(cè)率依次為47．4%(72株)、41．4%(63株)、5．3%(8株)。以上研究結(jié)果表明，細(xì)胞培養(yǎng)板法是檢測(cè)生物被膜形成的較好方法。3種方法檢測(cè)生物被膜形成能力的分級(jí)情況，見表1。?

【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2583616