【摘要】：目的建立微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定血和尿中鉛和鎘含量的方法,為臨床鉛鎘中毒提供診療依據(jù)。方法取0.50 ml血液和尿液,在HNO3/H2O2消解劑中微波消解5 min,然后以硫酸銨-磷酸二氫銨混合溶液為基體改進(jìn)劑,采用石墨爐原子吸收光譜法對(duì)消解液中的鉛鎘含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果鉛、鎘在分別在0.0~160μg/L和0.0~16.0μg/L范圍內(nèi)線性良好(相關(guān)系數(shù)分別為鉛0.9993,鎘0.9987),方法檢出限(3 s/b)分別為0.36μg/L和3.24μg/L。加標(biāo)回收率在97.8%~103.0%之間,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在1.76%~6.81%之間。結(jié)論該方法快速靈敏,精密度和準(zhǔn)確度均符合要求,可為臨床診斷鉛鎘中毒提供一個(gè)簡(jiǎn)便準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。
[Abstract]:Objective to establish a method for determination of lead and cadmium in blood and urine by microwave digestion-graphite furnace atomic absorption spectrometry. Methods the blood and urine of 0. 50 ml were digested by microwave for 5 min, in the HNO3/H2O2 digestion medium. The mixture of ammonium sulfate and ammonium dihydrogen phosphate was used as the matrix modifier. The content of lead and cadmium in digestion solution was determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Results the linear ranges of lead and cadmium were 0.0160 渭 g / L and 0.016 渭 g / L (correlation coefficients were 0.9993 and 0.9987 respectively), and the detection limits (3 s / b) were 0.36 渭 g / L and 3.24 渭 g / L, respectively. The recoveries were between 97.8% and 103.0%, and the relative standard deviation (nc6) of the determination values was between 1.76% and 6.81%. Conclusion the method is rapid, sensitive, accurate and accurate. It can provide a simple and accurate method for clinical diagnosis of lead cadmium poisoning.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)司法鑒定中心;貴州省疾病預(yù)防控制中心;
【基金】：貴州省科技基金項(xiàng)目(黔科合SY字[2013]3044號(hào))(黔科合J字[2014]2008號(hào)) 貴州省高校工程技術(shù)研究中心項(xiàng)目(黔科合KY字[2013]114號(hào)) 貴州省教育廳產(chǎn)學(xué)研基地項(xiàng)目(黔教合KY字[2012]031號(hào)) 貴州省發(fā)改委工程研究中心項(xiàng)目
【分類號(hào)】：O657.31;R446.1

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3 薛s，

本文編號(hào)：2363141