【摘要】：目的了解鮑曼不動桿菌臨床分離株對替加環(huán)素的耐藥情況,探討鮑曼不動桿菌中8種RND外排泵基因的分布與表達(dá)同替加環(huán)素耐藥表型之間的關(guān)系。比較5種中藥單體對替加環(huán)素耐藥鮑曼不動桿菌的體外抗菌活性,分析替加環(huán)素與中藥單體聯(lián)合用藥的增敏作用及相關(guān)作用機(jī)制。為臨床有效預(yù)防和控制耐藥菌的感染和播散提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù),同時為尋找新的治療方案提供線索。方法采用16S-RNA和rpo B多重PCR方法鑒定分離株的菌種。采用微量肉湯稀釋法檢測120株鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素的最低抑菌濃度(minmal inhibitory concentraton,MIC),分為替加環(huán)素耐藥鮑曼不動桿菌(tigecycline-resistant Acinetobacter baumannii,TRAB)和替加環(huán)素敏感鮑曼不動桿菌(tigecycline-susceptible Acinetobacter baumannii,TSAB)。1.采用瓊脂二倍稀釋法測定TRAB對18種抗菌藥物的最低抑菌濃度。2.應(yīng)用多位點(diǎn)序列分型(MLST)技術(shù)了解TRAB的分子流行病學(xué)情況。3.應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增120株鮑曼不動桿菌的8種RND外排泵基因及調(diào)控基因(ade ABC-ade RS、ade FGH-ade L、ade IJK-ade N、ACICU-02904、ACICU-00143、ACICU-03412、ACICU-03066、ACICU-03646)。4.應(yīng)用實(shí)時熒光定量(real-time)PCR分析外排泵基因(ade B、ade J、ade G、ACICU_00143、ACICU_03066、ACICU_03646)的表達(dá)量。5.采用微量肉湯稀釋法測定5種中藥單體(白花丹醌、葫蘆素B、柴胡皂苷d、鹽酸小檗堿、h穎，

本文編號：2186550