隨著納米技術(shù)理論研究的不斷深入,表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)技術(shù)在材料科學(xué)、生化分析科學(xué)以及環(huán)境檢測(cè)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。相比于紫外可見光(UV-vis)和熒光等光學(xué)檢測(cè)手段,SERS技術(shù)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),如:豐富的光譜信息、較窄的發(fā)射譜帶以及無(wú)需繁瑣的樣品預(yù)處理等。本論文利用目標(biāo)物(如酶、ATP、miRNA等)介導(dǎo)的金納米顆粒的團(tuán)聚增強(qiáng)其表面修飾的拉曼染料的SERS信號(hào),發(fā)展了一系列簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好的新型生物傳感策略。首先,構(gòu)建了一種基于酶介導(dǎo)的等離子體共振耦合以及SERS信號(hào)傳導(dǎo)的尿嘧啶糖苷酶(UDG)的檢測(cè)方法。UDG是堿基切除修復(fù)通路中重要的糖基化酶,它能特異性切除DNA雙鏈中突變的尿嘧啶(U),從而維持正常的基因序列。異常的UDG活性,可能引起一系列疾病,如:癌癥、神經(jīng)退行性疾病等。該方法設(shè)計(jì)了一條莖部含有尿嘧啶(U)的DNA發(fā)夾探針,并將其修飾到金納米顆粒的表面,制備的SERS活性納米顆粒作為底物。目標(biāo)物UDG特異性識(shí)別堿基U并將其切除,產(chǎn)生一個(gè)無(wú)嘌呤/嘧啶位點(diǎn)(AP site);隨后,核酸內(nèi)切酶IV和外切酶I共同作用將納米金顆粒表面的核酸鏈水解,導(dǎo)致納米金...

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1拉曼散射和瑞利散射能量躍遷示意圖

圖1.1拉曼散射和瑞利散射能量躍遷示意圖面等離子體共振耦合效應(yīng)射光照射到貴金屬（如金或銀）表面時(shí)，存在兩種光子振蕩頻率，即入射

圖1.2球形金屬顆粒局域表面等離子體振蕩示意圖

圖1.3SERS效應(yīng)的電磁場(chǎng)增強(qiáng)和化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理示意圖

圖1.3SERS效應(yīng)的電磁場(chǎng)增強(qiáng)和化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理示意圖[3]化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理認(rèn)為，當(dāng)分子通過化學(xué)方式吸附在納米結(jié)構(gòu)的金屬表面時(shí)，形成了新的分子-金屬?gòu)?fù)合物，在光電場(chǎng)下，復(fù)合物內(nèi)發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致復(fù)合物內(nèi)部電子密度分布不均，使得復(fù)合物拉曼極化率增強(qiáng)，從而增強(qiáng)了分子的拉曼信號(hào)，產(chǎn)生....

圖1.4（a）基于核酸探針雜交實(shí)現(xiàn)SERS檢測(cè)原理圖；（b）陽(yáng)性樣品的SERS光譜圖；（c）在拉曼位移1368cm-1處的SERS信號(hào)峰值隨時(shí)間變化

于核酸探針雜交實(shí)現(xiàn)SERS檢測(cè)原理圖；（b）陽(yáng)性樣品的SERS光譜位移1368cm-1處的SERS信號(hào)峰值隨時(shí)間變化[6]，Song小組[7]在此基礎(chǔ)上繼續(xù)增加功能化修飾的探針，發(fā)展了如圖1.5所示。他們功能化修飾了不同的核酸探針和拉曼染

本文編號(hào)：3932845