本文關(guān)鍵詞：中藥復(fù)方藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)學(xué)模型的建立及對(duì)補(bǔ)陽(yáng)還五湯的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《湖南中醫(yī)藥大學(xué)》 2010年

補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類成分提取分離過(guò)程中溶解遷移規(guī)律的研究

鄒歡  

【摘要】：目的：本文以補(bǔ)陽(yáng)還五湯為模型藥物,通過(guò)對(duì)此方中總苷類有效成分群提取動(dòng)力學(xué),溶度峰及介電需量,大孔吸附樹(shù)脂柱層析行為的研究,探索補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群在提取分離過(guò)程中的動(dòng)態(tài)遷移規(guī)律,為實(shí)現(xiàn)中藥復(fù)方有效成分群的定位定量提取分離提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：1.建立了補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的含量測(cè)定方法-差示蒽酮-糖脎顯色法及補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的指紋圖譜； 2.結(jié)合補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的含量測(cè)定方法,對(duì)不同提取時(shí)間的原方總苷類有效成分群的含量進(jìn)行多元非線性參數(shù)估算,根據(jù)已建立的數(shù)學(xué)模型計(jì)算出其提取動(dòng)力學(xué)參數(shù)； 3.根據(jù)介電常數(shù)理論測(cè)定補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的溶度峰和介電需量,獲得最佳提取分離溶媒； 4.依據(jù)柱層析色譜理論,利用最佳的提取分離溶媒,測(cè)算得到補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群在大孔樹(shù)脂層析分離時(shí)的最佳流速,以及層析分離工藝參數(shù),從而得到有效成分群用量/固定相量/洗脫劑溶度參數(shù)三者的關(guān)系 結(jié)果：1.首次建立了中藥復(fù)方總苷類成分的含量測(cè)定方法—差式蒽酮-糖脎比色法； 2.補(bǔ)陽(yáng)還五湯中總苷類有效成分群的提取動(dòng)力學(xué)藥時(shí)曲線呈三室模型(R0.94),主要提取動(dòng)力學(xué)參數(shù)tmax,cmax,P,D分別為128.9min,38.17%,38.16%,24.45%； 3.補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的介電需量為51.6,最佳的提取分離溶媒為50%乙醇溶液； 4.補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群在大孔吸附樹(shù)脂柱層析分離時(shí)的最佳流速為2.02 cm/min,主要色譜參數(shù)Cm,Cs,吸附平衡常數(shù)K及容量因子k分別為28.38 mg·mL-1,95.38 mg·mL-1,3.360,8.213;當(dāng)樹(shù)脂用量為30mL時(shí)的理論塔板高度最小,柱效最好,此時(shí)總苷類有效成分群的保留體積為80mL,理論塔板高度和理論塔板數(shù)分別為0.3662,40.96。 結(jié)論：差式蒽酮-糖脎比色法適合于總苷類成分的含量測(cè)定；中藥復(fù)方提取動(dòng)力學(xué)數(shù)學(xué)模型能客觀地描述中藥復(fù)方中有效成分群的提取行為,是研究中藥復(fù)方溶解規(guī)律和提取工藝的有效工具；補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群在進(jìn)行大孔吸附樹(shù)脂層析分離時(shí),外部條件一定的情況下,可以通過(guò)控制其流速,控制有效成分群的量、固定相的用量、流動(dòng)相的溶度參數(shù),實(shí)現(xiàn)補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群的定位定量分離。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R284.2
【目錄】：

中文摘要7-9

Abstract9-13

引言13-15

第一章 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總昔類有效成分群含量測(cè)定方法的研究15-28

1.總苷類有效成分群宏觀定量控制方法——差式蒽酮-糖脎比色法的建立15-20

1.1 基本原理15-16

1.2 儀器及試藥16-17

1.3 差式蒽酮-糖脎比色法的建立17-20

1.4 總苷類有效成分群樣品的測(cè)定20

2.總苷類有效成分群指紋圖譜的建立20-28

2.1 儀器與試藥21

2.2 指紋圖譜的建立方法21-23

2.3 供試品的制備23-24

2.4 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群指紋圖譜的方法學(xué)考察24-27

2.5 總苷類有效成分群樣品的指紋圖譜測(cè)定27

2.6 討論27-28

第二章 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總昔類有效成分群及主要昔類成分提取動(dòng)力 學(xué)及遷移規(guī)律的研究28-43

1.基本原理28-34

1.1 問(wèn)題分析及數(shù)學(xué)模型的建立28-30

1.2 參數(shù)的測(cè)定及計(jì)算30-33

1.3 最佳提取時(shí)間t_(max)、最大濃度c_(2,max)、最大提取率P及相應(yīng)損失率D的定義與計(jì)算33-34

2.材料與方法34-35

2.1 儀器與試藥34

2.2 總苷類有效成分群指紋圖譜的建立方法34

2.3 總苷類有效成分群含量測(cè)定方法34

2.4 不同時(shí)間樣品液的采集34-35

2.5 細(xì)胞室、質(zhì)外體室、溶液室體積的測(cè)定35

2.6 分配系數(shù)ρ_2的測(cè)定及ρ_1的計(jì)算35

3.結(jié)果35-41

3.1 藥材原生質(zhì)室、質(zhì)外體室、溶液室體積測(cè)定35-36

3.2 分配系數(shù)ρ_2測(cè)定及ρ_1的計(jì)算36

3.3 全方藥材樣品中總苷類有效成分群及三種主要苷類成分的含量36

3.4 不同時(shí)間點(diǎn)樣品中補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群及主要苷類成分的含量變化36-39

3.5 曲線擬合39-40

3.6 參數(shù)計(jì)算40-41

4.討論41-43

第三章 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群介電需量及最宜提取分離溶媒的選擇43-61

1、實(shí)驗(yàn)原理43-47

1.1 溶劑的介電常數(shù)與溶質(zhì)溶解度的關(guān)系43-46

1.2 復(fù)合溶劑的介電常數(shù)46-47

2.補(bǔ)陽(yáng)還五湯全方溶度峰及介電需量的研究47-52

2.1 儀器與試藥47

2.2 實(shí)驗(yàn)方法47-49

2.3 結(jié)果及數(shù)據(jù)處理49-52

3.補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群溶度峰及介電需量的研究52-56

3.1 儀器與試藥53

3.2 實(shí)驗(yàn)方法53-54

3.3 結(jié)果及數(shù)據(jù)處理54-56

4、討論56-61

4.1 補(bǔ)陽(yáng)還五湯全方溶度峰及介電需量的研究56-59

4.2 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群溶度峰及介電需量的研究59-61

第四章 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群定位定量柱層析行為及遷移規(guī)律的研究61-75

1.基本原理61-64

2.儀器、材料和方法64-67

2.1 儀器與試藥64

2.2 供試品溶液的制備64

2.3 根據(jù)色譜理論及Hildebrand-Scatchard正規(guī)溶液方程設(shè)定各工藝參數(shù)64-65

2.4 補(bǔ)陽(yáng)還五湯總苷類有效成分群定位、定量層析行為實(shí)驗(yàn):65-67

2.5 總苷類有效成分群的定量測(cè)定67

3.結(jié)果及數(shù)據(jù)處理67-73

3.1 漏點(diǎn)質(zhì)量濃度的考察67-68

3.2 最優(yōu)流速的測(cè)定68-73

4.討論73-75

4.1 最優(yōu)流速的測(cè)算73

4.2 總苷類有效成分群遷移規(guī)律的研究73-75

結(jié)語(yǔ)75-77

致謝77-78

參考文獻(xiàn)78-80

附錄80-92

附錄1:綜述 中藥復(fù)方有效成分群提取與分離的研究進(jìn)展80-92

參考文獻(xiàn)89-92

附錄2:攻讀學(xué)位期間主要研究成果及發(fā)表論文92

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【引證文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：中藥復(fù)方藥物動(dòng)力學(xué)數(shù)學(xué)模型的建立及對(duì)補(bǔ)陽(yáng)還五湯的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：219544