具有蛋白酶抑制劑治療的HIV病毒的傳染病模型分析
本文選題:HIV病毒 + CD~+T細胞 ; 參考:《數(shù)學的實踐與認識》2017年19期
【摘要】:建立了T細胞以胸腺和自身有絲分裂進行增殖且具有蛋白酶抑制劑治療的HIV傳染病模型.通過分析該傳染病模型,得到蛋白酶抑制劑失效的臨界閾值σ和平衡點存在的條件,證明了在不同參數(shù)范圍內(nèi)的穩(wěn)定性.通過對模型的理論分析和數(shù)值模擬,發(fā)現(xiàn)當σσ,無病平衡點是全局漸近穩(wěn)定的,即疾病消失.當σσ,正平衡點是全局漸近穩(wěn)定的,即HIV病毒流行.且得到σ的值越低,基本再生數(shù)R_0的值也越低,即當?shù)鞍酌敢种苿┑挠行试礁?使得艾滋病患者的免疫功能提高.降低被感染T細胞的死亡率,也使病毒的輸入率降低,從而更有利的控制病毒的傳播.
[Abstract]:A HIV infectious disease model was established in which T cells proliferated by thymus and self mitosis and treated with protease inhibitor.By analyzing the infectious disease model, the critical threshold 蟽 of protease inhibitor failure and the condition of existence of equilibrium point are obtained, and the stability in different parameter range is proved.Through the theoretical analysis and numerical simulation of the model, it is found that when 蟽 蟽, the disease-free equilibrium point is globally asymptotically stable, that is, the disease disappears.When 蟽 蟽, the positive equilibrium point is globally asymptotically stable, that is, the prevalence of HIV virus.The lower the value of 蟽, the lower the number of basic regeneration R _ S _ 0, that is, the higher the effective rate of protease inhibitor, the higher the immune function of AIDS patients.Reducing the death rate of infected T cells also reduces the virus input rate, thus more favorable to control the spread of the virus.
【作者單位】: 中北大學理學院;
【基金】:國家自然科學基金(11201434) 山西省回國留學人員科研資助項目(2013-087) 山西省留學回國人員科技活動擇優(yōu)資助項目
【分類號】:O175
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,本文編號:1749761
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