醫(yī)療器械檢測存在于生活中的方方面面,比如生產(chǎn)、科研、實驗等,它借助專業(yè)的檢測儀器或者設(shè)備對檢測對象的信息進(jìn)行搜集。醫(yī)療器械使用的頻率非常高,并且應(yīng)用于很多科室的相關(guān)指標(biāo)檢測中,在使用的過程當(dāng)中,需要對醫(yī)療器械進(jìn)行定期的評估和檢查,從而將錯誤率盡可能地降低。文章圍繞醫(yī)療器械檢測實驗室內(nèi)部審核中的常見問題及解決方案進(jìn)行分析,作一綜述。

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1.存在問題
    1.1內(nèi)部審核形式化
    1.2內(nèi)部審核力度不夠
    1.3內(nèi)部審核書寫不規(guī)范
    1.4內(nèi)部審核人員素質(zhì)低
    1.5內(nèi)部審核缺少系統(tǒng)化制度
2.相關(guān)建議
    2.1相關(guān)培訓(xùn)
    2.2相關(guān)制度的建立
    2.3系統(tǒng)化的策劃
3.討論



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