本文關(guān)鍵詞：酸化自轉(zhuǎn)向劑的合成與性能評(píng)價(jià)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：我國(guó)非均質(zhì)儲(chǔ)層儲(chǔ)量豐富,用常規(guī)酸化技術(shù)改造這類(lèi)儲(chǔ)層,酸液會(huì)沿著非均質(zhì)儲(chǔ)層的大通道或高滲部分發(fā)生指進(jìn),很難有效地改造非均質(zhì)儲(chǔ)層的低滲部分,而影響整個(gè)酸化作業(yè)的效果。對(duì)這類(lèi)儲(chǔ)層,需要采用轉(zhuǎn)向酸化技術(shù)才能達(dá)到均勻改造的目的。粘彈性表面活性劑轉(zhuǎn)向酸化技術(shù)是一種改造非均質(zhì)地層的新技術(shù),配制簡(jiǎn)單、破膠容易。在室內(nèi)由芥酸、N,N-二甲基丙二胺經(jīng)酰胺化、季銨化反應(yīng),合成了酸化自轉(zhuǎn)向劑芥酸酰胺丙基甜菜堿。通過(guò)對(duì)合成條件優(yōu)化,得到最佳反應(yīng)條件:酰胺化反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度150℃,催化劑氫氧化鉀用量為0.6wt%,芥酸與N,N-二甲基丙二胺摩爾比為1:1.3,反應(yīng)時(shí)間為7.5小時(shí);季銨化反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度80℃,叔胺與氯乙酸鈉物質(zhì)量之比為1:1.2,反應(yīng)時(shí)間為7小時(shí)。通過(guò)紅外光譜儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析,確認(rèn)合成物為芥酸酰胺丙基甜菜堿。測(cè)定芥酸酰胺丙基甜菜堿濃度、溫度、pH值、剪切速率、Fe3+濃度、鐵離子穩(wěn)定劑、緩蝕劑等對(duì)自轉(zhuǎn)向酸液粘度的影響。自轉(zhuǎn)向酸具有良好的耐溫性和剪切稀釋性,可通過(guò)pH值轉(zhuǎn)向,當(dāng)pH=4粘度達(dá)到最大值。通過(guò)巖心實(shí)驗(yàn)?zāi)M酸液轉(zhuǎn)向,加入自轉(zhuǎn)向劑后轉(zhuǎn)向效果提升明顯。雙聯(lián)低滲透巖心滲透率提高率為40.67%,三聯(lián)低滲透巖心滲透率提高率為29.02%,可以有效地改造低滲透巖心。自轉(zhuǎn)向酸液配伍性良好、能適應(yīng)多種酸液配方。用煤油、清水模擬地層烴類(lèi)和地層水對(duì)殘酸進(jìn)行破膠實(shí)驗(yàn),使用煤油在高溫條件破膠時(shí)間短、破膠效果好。殘酸體系在高剪切速率條件下可自行破膠,在不剪切情況下,即使很長(zhǎng)時(shí)間也很難破膠,需加入破膠劑。
【關(guān)鍵詞】：粘彈性表面活性劑 流變性 自轉(zhuǎn)向酸 分流轉(zhuǎn)向 破膠
【學(xué)位授予單位】：東北石油大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：TE357.2
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-6
• 創(chuàng)新點(diǎn)摘要6-9
• 第一章 緒論9-14
• 1.1 選題背景9
• 1.2 轉(zhuǎn)向技術(shù)研究現(xiàn)狀9-11
• 1.3 轉(zhuǎn)向酸液體系11-12
• 1.4 研究目的和意義12-13
• 1.5 研究主要內(nèi)容13-14
• 第二章 酸化自轉(zhuǎn)向劑的合成14-25
• 2.1 甜菜堿型兩性表面活性劑結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系14-15
• 2.2 芥酸酰胺丙基甜菜堿的合成15-17
• 2.2.1 主要試劑及儀器15-16
• 2.2.2 合成路線16-17
• 2.3 合成條件的優(yōu)化17-23
• 2.3.1 酰胺化反應(yīng)17-20
• 2.3.2 季銨化反應(yīng)20-23
• 2.4 產(chǎn)物的紅外光譜圖分析23-24
• 2.5 小結(jié)24-25
• 第三章 酸化自轉(zhuǎn)向劑性能評(píng)價(jià)25-36
• 3.1 實(shí)驗(yàn)藥品及器材25
• 3.2 芥酸酰胺丙基甜菜堿溶液表觀粘度的測(cè)定25-28
• 3.2.1 不同溫度下芥酸酰胺丙基甜菜堿濃度對(duì)表觀粘度的影響25-26
• 3.2.2 pH值的影響26-27
• 3.2.3 Ca~(2+)的影響27
• 3.2.4 增粘機(jī)理27-28
• 3.3 鮮酸的流變性分析28-30
• 3.3.1 酸液配制28
• 3.3.2 不同溫度下SBT濃度對(duì)鮮酸表觀粘度的影響28-29
• 3.3.3 剪切速率對(duì)鮮酸表觀粘度的影響29-30
• 3.4 殘酸流變性分析30-34
• 3.4.1 殘酸的制備30
• 3.4.2 pH值的影響30
• 3.4.3 溫度的影響30-31
• 3.4.4 剪切速率的影響31-32
• 3.4.5 Fe~(3+)的影響32-33
• 3.4.6 鐵離子穩(wěn)定劑的影響33
• 3.4.7 緩蝕劑的影響33-34
• 3.5 小結(jié)34-36
• 第四章 自轉(zhuǎn)向酸分流轉(zhuǎn)向性能評(píng)價(jià)36-41
• 4.1 實(shí)驗(yàn)方法及材料36-37
• 4.2 自轉(zhuǎn)向劑對(duì)酸化效果的影響37-39
• 4.3 自轉(zhuǎn)向酸液雙聯(lián)巖心模擬實(shí)驗(yàn)39
• 4.4 自轉(zhuǎn)向酸液三聯(lián)巖心模擬實(shí)驗(yàn)39
• 4.5 不同酸液配方對(duì)自轉(zhuǎn)向酸化效果的影響39-40
• 4.6 小結(jié)40-41
• 第五章 自轉(zhuǎn)向酸破膠性能評(píng)價(jià)41-51
• 5.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器41
• 5.2 清水破膠情況41-42
• 5.3 煤油破膠情況42-43
• 5.4 破膠后的表面張力43-46
• 5.5 破膠后的界面張力46-47
• 5.6 在不同剪切條件下的殘酸破膠情況47-50
• 5.7 小結(jié)50-51
• 結(jié)論51-52
• 參考文獻(xiàn)52-56
• 發(fā)表文章目錄56-57
• 致謝57-58

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