將取代水楊醛席夫堿分別與Co(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂反應(yīng)合成了7種席夫堿金屬配合物(C1～C7),并考察了其載氧性能,對模型硫化物1-己硫醇、二丁基硫醚、2-甲基噻吩的催化氧化性能及其影響因素。結(jié)果表明:配合物的載氧性能主要受其中心離子種類、配體取代基電子效應(yīng)和空間效應(yīng)及共軛程度的影響;中心離子與O₂的配位能力越強(qiáng)、配體取代基推電子能力越大且空間位阻越小、共軛鏈越長越有利于配合物載氧,其中每摩爾C7配合物的載氧量為0.523 mol;配合物的催化氧化性能由其載氧性能和在正辛烷中的溶解度共同決定,載氧量越高、溶解度越大,則對硫化物的催化氧化性能越好;配合物C6的催化氧化性能最佳,且對1-己硫醇和二丁基硫醚的催化氧化性能優(yōu)于對2-甲基噻吩。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 席夫堿金屬配合物的合成
    1.3 配合物載氧量及溶解度測定
        1.3.1 配合物載氧量測定
        1.3.2 配合物在DMF及正辛烷中溶解度測定
    1.4 模型硫化物的催化氧化性能考察
        1.4.1 模擬油催化氧化實(shí)驗(yàn)
        1.4.2 模型硫化物氧化轉(zhuǎn)化率測定
2 結(jié)果與討論
    2.1 配合物的載氧性能及溶解度
        2.1.1 配合物的載氧性能
        2.1.2 配合物在不同溶劑中的溶解度
    2.2 配合物的催化氧化性能考察
    2.3 影響配合物催化氧化性能的因素
        2.3.1 中心金屬離子對配合物催化性能的影響
        2.3.2 水楊醛苯環(huán)上的取代基對配合物催化性能的影響
        2.3.3 反應(yīng)物胺的結(jié)構(gòu)對配合物催化性能的影響
3 結(jié) 論



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