以乙二胺、丙烯酸甲酯為原料,合成了0.5～2.0代樹枝狀大分子聚酰胺-胺(PAMAM)。并通過(guò)紅外譜圖和核磁譜圖分析、驗(yàn)證了合成產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)。采用靜態(tài)阻硅垢實(shí)驗(yàn)考察了在60℃下,0.5～2.0G PAMAM對(duì)模擬三元復(fù)合驅(qū)體系含硅溶液的阻硅垢效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,24 h后空白溶液中溶解硅的質(zhì)量濃度為210 mg/L左右,加入1.0G PAMAM后溶解硅的質(zhì)量濃度分別提高到500 mg/L左右。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)分析了含硅溶液空白硅垢和添加了1.0G PAMAM硅垢,通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,含端氨基的1.0G與2.0G產(chǎn)品的阻硅垢機(jī)理是阻礙了液體中硅垢晶體生長(zhǎng)過(guò)程。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 原料與儀器
    1.2 PAMAM的合成
        1.2.1 0.5G PAMAM的合成
        1.2.2 1.0 G PAMAM的合成
        1.2.3 產(chǎn)品的純化
    1.3 產(chǎn)品的紅外和核磁譜圖分析
    1.4 產(chǎn)品對(duì)模擬三元復(fù)合驅(qū)體系硅酸鹽垢的阻硅垢性能評(píng)價(jià)
    1.5 硅垢的掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線衍射(XRD)分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 PAMAM的紅外譜圖分析
    2.2 PAMAM的核磁譜圖分析
    2.3 擬三元復(fù)合驅(qū)體系硅酸鹽垢的阻垢效果
    2.4 對(duì)硅垢的掃描電子顯微鏡(SEM)分析
    2.5 對(duì)硅垢的X射線衍射(XRD)分析
3 結(jié) 論



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