為獲得性能優(yōu)良的壓裂液體系,以α-甲基丙烯酸（MAA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）、N-乙烯基己內(nèi)酰胺（NVCL）為主要原料,通過(guò)溶液聚合法制備了新型四元聚合物稠化劑,并研究了該聚合物溶液的流變性能;以有機(jī)鋯為交聯(lián)劑制備交聯(lián)凝膠,考察不同因素（交聯(lián)比、剪切速率、溫度）對(duì)交聯(lián)過(guò)程流變動(dòng)力學(xué)的影響。研究結(jié)果表明:在溫度25℃、剪切速率170 s^-1下,質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6%的聚合物溶液的表觀黏度為100 m Pa·s,增黏效果好,具有明顯的剪切變稀性,其流動(dòng)曲線可用Cross模型進(jìn)行表征;質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6%的聚合物溶液與交聯(lián)劑在交聯(lián)比100∶0.6下的交聯(lián)效果良好,凝膠黏彈性較高;聚合物溶液交聯(lián)過(guò)程可用四參數(shù)交聯(lián)流變動(dòng)力學(xué)方程進(jìn)行表征,為該四元聚合物壓裂液的應(yīng)用提供了流變學(xué)研究基礎(chǔ)。圖14表4參19 

【文章來(lái)源】：油田化學(xué). 2020,37(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

P(MAA/AMPS/DMAM/NVCL）聚合物紅外光譜圖

不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物溶液的表觀黏度如圖2所示。由圖2可知，隨著濃度的增加，聚合物溶液的黏度不斷增大，當(dāng)聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí)，聚合物溶液的表觀黏度為100 m Pa·s，說(shuō)明所合成聚合物稠化劑具有優(yōu)良的增黏性能。2.2.2 聚合物溶液的流動(dòng)曲線

不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物溶液的黏、彈性模量隨應(yīng)變的變化如圖4所示。不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物溶液均具有較寬的線性黏彈性區(qū)域，當(dāng)應(yīng)變掃描的頻率小于100%時(shí)，彈性模量G"和黏性模量G""幾乎保持不變，且G"占主導(dǎo)地位；當(dāng)溶液所受應(yīng)力增大時(shí)，G"和G""均下降，且G"下降幅度大于G""，溶液體現(xiàn)黏性特征。圖4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚合物溶液的黏彈性

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本文編號(hào)：3417008