以GaNO₃為改性劑,采用浸漬法對(duì)ZSM-5催化劑進(jìn)行改性。利用XRD、FT-IR、SEM等手段對(duì)改性前后催化劑進(jìn)行表征,并進(jìn)行催化性能評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,使用2-Ga-ZSM-5催化劑進(jìn)行反應(yīng),小桐子油的轉(zhuǎn)化率為37.22%,液體產(chǎn)物酸值為1.67 mg（KOH）/g,皂化值為8.94 mg（KOH）/g;液體產(chǎn)物主要成分為芳香族化合物,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96.03%。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代化工. 2020,40(09)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

GaNO3改性前后ZSM-5分子篩樣品的XRD譜圖

GaNO3改性前后ZSM-5分子篩樣品的紅外光譜圖如圖2所示。由圖2中可以看出，在465、560、810、1 115 cm-1和1 250 cm-1附近的紅外吸收峰歸屬于ZSM-5分子篩的特征骨架振動(dòng)峰[15]。560 cm-1處的紅外吸收峰是由MFI型沸石分子篩骨架中五元環(huán)結(jié)構(gòu)的振動(dòng)引起的，465 cm-1處的紅外吸收峰對(duì)應(yīng)的是分子篩骨架結(jié)構(gòu)中的TO4四面體的T—O鍵的彎曲振動(dòng)[19-20]。Ga NO3改性后的ZSM-5分子篩在465、560、810、1 115 cm-1和1 250 cm-1左右的紅外吸收峰依舊存在，說(shuō)明改性后并未破壞ZSM-5的骨架結(jié)構(gòu)。1-Ga-ZSM-5、2-Ga-ZSM-5、3-Ga-ZSM-5與4-Ga-ZSM-5在1 681 cm-1附近的吸收峰強(qiáng)度有所下降，說(shuō)明Ga物種的引入降低了分子篩的結(jié)晶度。整體來(lái)說(shuō)，GaNO3改性后ZSM-5分子篩依舊保留了原有的骨架振動(dòng)峰，由于金屬的引入，部分峰強(qiáng)度發(fā)生了變化。2.1.3 SEM分析

GaNO3改性前后ZSM-5分子篩樣品的SEM圖如圖3所示。由圖3(a)中可以看出，ZSM-5催化劑顆粒稍小，可明顯地觀察到典型的六棱柱結(jié)構(gòu)顆粒，總體形態(tài)較為規(guī)則。經(jīng)過(guò)GaNO3負(fù)載后，催化劑表面發(fā)生了一定的團(tuán)簇現(xiàn)象。隨著GaNO3濃度的不斷升高，團(tuán)簇現(xiàn)象越明顯[21]。2.2 催化劑催化性能評(píng)價(jià)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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