以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）、新戊二醇二丙烯酸酯（NGD）為主要原料,制備了AA-AM-NVP-NGD四元共聚物暫堵劑,利用FTIR和元素分析對制備的暫堵劑進行結(jié)構(gòu)分析,考察了該暫堵劑的抗剪切性能、膨脹性能、耐鹽性能、懸浮性能、降解性能、封堵性能和解堵性能。實驗結(jié)果表明,與常規(guī)AA-AM-MA（MA為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺）暫堵劑相比,AA-AM-NVP-NGD暫堵劑具有更強的抗剪切強度、更高的膨脹倍數(shù),在常規(guī)胍膠壓裂液中具有較好的懸浮性能;AA-AM-NVP-NGD暫堵劑在60℃下完全降解需65.3 h,降解后所得溶液的黏度為1.6mPa·s;在120℃下完全降解需2.2 h,降解后所得溶液的黏度為1.5 mPa·s;AA-AM-NVP-NGD暫堵劑具有更強的封堵能力,突破壓力為16.161 2 MPa,不需外加破膠劑即可在溫度和水的作用下實現(xiàn)解堵,滲透率恢復率為96.8%。 

【文章來源】：石油化工. 2020年09期 第898-904頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

實驗工藝流程

AA-AM-NVP-NGD四元共聚物的FTIR譜圖見圖2。由圖2可知，3 404 cm-1處較強的吸收峰歸屬于N—H的反對稱伸縮振動，2 929 cm-1處較強的吸收峰歸屬于烷烴C—H的反對稱伸縮振動，1 671 cm-1處較強的吸收峰歸屬于羧酸鹽C=O鍵的伸縮振動及叔酰胺C=O鍵（NVP）的伸縮振動，1 454 cm-1處的吸收峰為NVP的特征吸收峰[16],1 403 cm-1處較強的吸收峰歸屬于伯酰胺中C—N的伸縮振動，1 323 cm-1處較強的吸收峰歸屬于C—O的伸縮振動，1 185 cm-1處較強的吸收峰歸屬于酯鍵（NGD）的伸縮振動[17],1 118 cm-1處的吸收峰歸屬于—NH2的面內(nèi)搖擺振動，1 044 cm-1處較強的吸收峰歸屬于C—C的伸縮振動，635 cm-1處的吸收峰歸屬于—NH2的面外搖擺振動。FTIR表征結(jié)果表明，合成的產(chǎn)物為AA-AM-NVP-NGD四元共聚物。

暫堵劑膨脹倍數(shù)隨時間的變化曲線

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2910175