發(fā)布時(shí)間：2021-08-02 22:42

　　[目的]研究聚集相關(guān)蛋白基因及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1對(duì)肺癌相關(guān)生物材料表皮葡萄球菌生物膜形成的影響[方法]1.體外培養(yǎng)人肺腺癌A549細(xì)胞,穩(wěn)定傳代后,離心獲得其上清液,上清液與不同濃度的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（0,10,20,40ng/m1）共同作用于從人外周血中分離出來(lái)的單個(gè)核細(xì)胞,30小時(shí)后,通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)各相關(guān)免疫因子的水平。2.從非小細(xì)胞肺癌患者的胸腔引流管置入體內(nèi)部分分離表皮葡萄球菌臨床株,進(jìn)行細(xì)菌DNA提取,通過(guò)PCR技術(shù)檢測(cè)聚集相關(guān)蛋白（Aap）基因,建立穩(wěn)定的聚集相關(guān)蛋白基因陰性和陽(yáng)性分離株。3.醫(yī)用硅橡膠與46株表皮葡萄球菌臨床分離株在培養(yǎng)基中培養(yǎng)30個(gè)小時(shí),通過(guò)半定量粘附試驗(yàn)測(cè)各株細(xì)菌的細(xì)菌生物膜形成情況。4.取4個(gè)不同濃度（0,10,20,40ng/m1）轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1組共同培養(yǎng)上清液,加入表皮葡萄球菌聚集相關(guān)蛋白基因陰性,陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)株和表皮葡萄球菌聚集相關(guān)蛋白陰性,陽(yáng)性臨床分離株,加入醫(yī)用硅橡膠作為生物材料,共同培養(yǎng)30小時(shí)后,取出生物材料,通過(guò)半定量粘附試驗(yàn)測(cè)各組細(xì)菌生物膜形成的情況,用掃描電鏡觀察細(xì)菌生物膜表面微觀情況.實(shí)驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)... 

【文章來(lái)源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
Abstract
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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本文編號(hào)：3318404