給水管網(wǎng)中有95%的細菌以附著形式存在,水動力的脅迫會影響到細菌在載體表面的附著,適當?shù)牧魉贂碳ぜ毦鲩L和胞外聚合物分泌。以自來水中細菌為研究對象,通過構(gòu)建動態(tài)模擬裝置實驗平臺,借助活死細胞染色、Lowry蛋白法、硫酸蒽酮法等分析方法來觀測不同流態(tài)下生物膜上總細胞數(shù)及其胞外聚合物的分泌情況,剖析水流流速對生物膜形成的影響。結(jié)果表明,中等流速(0.7 m/s)可以促進生物膜上細菌生長和胞外聚合物分泌,高剪切力又會抑制生物膜生長;中度流速下主體水中膠體最不穩(wěn)定,有利于細菌向載體表面附著。 

【文章來源】：生物化工. 2020年05期

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

不同流速下生物膜上生物量隨時間的變化

圖2顯示了胞外聚合物含量隨流速的變化。6 h時，多糖和蛋白含量從0 m/s的（0.5±0.1）μg/cm2、（0.9±0.2）μg/cm2增加至0.7 m/s的（0.9±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，隨后在1.0 m/s又降低為（0.8±0.1）μg/cm2、（1.1±0.2）μg/cm2，在0.7 m/s達到峰值。24 h到144 h，胞外聚合物增長模式一致，且分泌量越來越多。144 h后，0.7 m/s時多糖和蛋白增加到（2.2±0.5）μg/cm2、（1.3±0.2）μg/cm2。在水流剪切力脅迫下，細菌會分泌更多的胞外聚合物，形成保護膜來躲避惡劣環(huán)境的傷害；而剪切力過大又會導(dǎo)致細胞活性降低，胞外聚合物分泌量減少。2.3 Zeta電位分析

圖3描述了主體水中Zeta電位的變化。據(jù)研究，Zeta電位絕對值越低，代表膠體穩(wěn)定性越低。從6 h至144 h,Zeta電位絕對值越來越大，膠體逐漸趨于穩(wěn)定。144 h后，流速從0 m/s增加至0.7 m/s,Zeta電位從（-15.1±0.8)m V減少至（-12.7±0.6)m V，流速繼續(xù)增大至1.0 m/s，電位又增加到（-14.1±2.2)m V。將Zeta電位與胞外聚合物的含量進行比較，發(fā)現(xiàn)Zeta電位與胞外聚合物和生物量成反比，說明膠體的不穩(wěn)定會促進細菌向載體表面附著。3 結(jié)論


本文編號：2930666