內(nèi)蒙古西部地區(qū)土壤真菌的多樣性分析
發(fā)布時間:2023-12-10 09:04
為明確內(nèi)蒙古西部地區(qū)土壤真菌的多樣性,從內(nèi)蒙古西部地區(qū)采集土壤樣品170份,提取土壤樣品的總DNA,通過聚合酶鏈反應-變性梯度凝膠電泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis PCR-DGGE),對真菌的豐富度和香農(nóng)指數(shù)進行分析,并研究了土壤真菌多樣性與土壤類型、土壤利用方式及土壤環(huán)境參數(shù)的相關性。結果顯示,內(nèi)蒙古西部地區(qū)土壤真菌的多樣性較為豐富,豐富度指數(shù)處于11~25.4,香農(nóng)指數(shù)處于2.33~3.17。在內(nèi)蒙古西部同一地區(qū)的不同類型土壤中的真菌多樣性差異顯著。其中,棕鈣土、栗鈣土、石質(zhì)土的豐富度最高,草甸土最低;同一地區(qū)相同類型土壤中草地的真菌數(shù)量比耕地豐富,林地土壤真菌數(shù)量相對較少,未利用土壤真菌多樣性指數(shù)最低。真菌多樣性與土壤環(huán)境參數(shù)的相關性分析結果顯示二者之間并無顯著的相關性。經(jīng)過18S rRNA基因序列比對共得到了9個屬的真菌,Penicillium(青霉屬)、Aureobasidium(短柄霉屬)、Pyrenochata(棘殼菌屬)、Rhodocybella(紅蓋菇屬)、Vand...
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 土壤樣品
1.1.2 PCR引物
1.2 方法
1.2.1 土壤總DNA提取
1.2.2 PCR反應條件
1.2.3 DGGE方法
1.2.4 序列測定及分析
2 結果與分析
2.1 土壤真菌多樣性
2.1.1 真菌18S rRNA
2.1.2 PCR產(chǎn)物的DGGE分析
2.2 土壤真菌多樣性分析
2.3 土壤真菌多樣性與理化性質(zhì)的關系
2.4 土壤真菌18S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構建
3 討論
4 結論
本文編號:3872200
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 土壤樣品
1.1.2 PCR引物
1.2 方法
1.2.1 土壤總DNA提取
1.2.2 PCR反應條件
1.2.3 DGGE方法
1.2.4 序列測定及分析
2 結果與分析
2.1 土壤真菌多樣性
2.1.1 真菌18S rRNA
2.1.2 PCR產(chǎn)物的DGGE分析
2.2 土壤真菌多樣性分析
2.3 土壤真菌多樣性與理化性質(zhì)的關系
2.4 土壤真菌18S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構建
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