短花針茅根際真菌的分離及其對(duì)小麥的促生作用
發(fā)布時(shí)間：2021-11-07 00:04
植物生長(zhǎng)與根際微生物密切相關(guān)。根際微生物的種類(lèi)隨植物的類(lèi)別、生長(zhǎng)發(fā)育階段和根際土壤性質(zhì)的變化而變化。不同種類(lèi)的根際微生物對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育的作用也有所不同。一些根際微生物能夠促進(jìn)種子萌發(fā)和植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有促進(jìn)作用,而一些根際微生物則與植物競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或產(chǎn)生毒素對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育形成抑制作用。短花針茅是荒漠草原的優(yōu)勢(shì)種或主要伴生種,是重要的野生牧草資源。本研究利用加入AP的PDA培養(yǎng)基分離純化了短花針茅根際真菌,并且利用得到的根際真菌對(duì)無(wú)菌的小麥種子進(jìn)行接菌處理,對(duì)小麥的發(fā)芽率及小麥幼苗的株高、葉長(zhǎng)、葉寬、根長(zhǎng)、干重、鮮重及葉綠素含量進(jìn)行了測(cè)定,并對(duì)各個(gè)菌株對(duì)小麥種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響進(jìn)行了比較分析。對(duì)最促進(jìn)小麥生長(zhǎng)的3株根際真菌和最抑制的2株進(jìn)行分子學(xué)鑒定。得出以下結(jié)論：1.從短花針茅根際土中共分離純化得到27株根際真菌。2.短花針茅根際真菌D-26、D-3、D-7、D-10、D-11、D-16、D-17、D-23菌株對(duì)小麥種子萌發(fā)有顯著的抑制作用；根際真菌D-9對(duì)小麥種子萌發(fā)有顯著的促進(jìn)作用。3.短花針茅根際真菌D-22、D-13、D-25菌株對(duì)小麥幼苗生長(zhǎng)有顯著...
【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
采用倍比稀釋法分離培養(yǎng)的短花針茅的根際真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根際真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA進(jìn)行電泳檢測(cè)，使用1%的瓊脂糖凝膠，DL2000的marker，120V, 15min。從圖2中可以看出DNA條帶在2000bp以上，條帶清晰明亮，表明所提的DNA可以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的研究。1 2 3 4 5 m2000bp圖2真菌DNA的電泳鑒定Fig. 2 The result of DNA from fungi？卜5泳道足根Pj:真菌編''j?為D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增產(chǎn)物使用1%的瓊脂搪凝膠進(jìn)行電泳，120V, 15min,使用DL2000maker，丄樣量為3|_il。如圖3所示，根際真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR擴(kuò)增出單--條帶，大小約為750bp左右，條帶亮度交強(qiáng)。可以用于后續(xù)測(cè)序。12 3 4 5 11120001 卿圖3真菌DNA礦增檢測(cè)圖Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注：1-5泳道足根&真菌編’^；‘為D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的擴(kuò)增結(jié)果3.4.3測(cè)序序列比對(duì)結(jié)果通過(guò)PCR技術(shù)從根際真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中擴(kuò)增真菌I8s rDNA的核酸序列，通過(guò)Blastn的序列分析比對(duì)，得出結(jié)果如圖4到圖8。從圖中可以看出，菌株D-11與Genebaiik中宵霉菌屬菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性達(dá)到99%;菌株D-13與鐮孢菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達(dá)到100%;菌株D-22與青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性達(dá)到96%;菌株D-25與鐮抱菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達(dá)到100%;菌株D-26與擬青霉屬菌株6-14m的18s rRNA序列相似性達(dá)到99%。所以，iij以確定菌株D-13和D-25是同…菌株
本文編號(hào)：3480772
【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)內(nèi)蒙古自治區(qū)
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【部分圖文】：
采用倍比稀釋法分離培養(yǎng)的短花針茅的根際真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根際真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA進(jìn)行電泳檢測(cè)，使用1%的瓊脂糖凝膠，DL2000的marker，120V, 15min。從圖2中可以看出DNA條帶在2000bp以上，條帶清晰明亮，表明所提的DNA可以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的研究。1 2 3 4 5 m2000bp圖2真菌DNA的電泳鑒定Fig. 2 The result of DNA from fungi？卜5泳道足根Pj:真菌編''j?為D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增產(chǎn)物使用1%的瓊脂搪凝膠進(jìn)行電泳，120V, 15min,使用DL2000maker，丄樣量為3|_il。如圖3所示，根際真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR擴(kuò)增出單--條帶，大小約為750bp左右，條帶亮度交強(qiáng)。可以用于后續(xù)測(cè)序。12 3 4 5 11120001 卿圖3真菌DNA礦增檢測(cè)圖Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注：1-5泳道足根&真菌編’^；‘為D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的擴(kuò)增結(jié)果3.4.3測(cè)序序列比對(duì)結(jié)果通過(guò)PCR技術(shù)從根際真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中擴(kuò)增真菌I8s rDNA的核酸序列，通過(guò)Blastn的序列分析比對(duì)，得出結(jié)果如圖4到圖8。從圖中可以看出，菌株D-11與Genebaiik中宵霉菌屬菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性達(dá)到99%;菌株D-13與鐮孢菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達(dá)到100%;菌株D-22與青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性達(dá)到96%;菌株D-25與鐮抱菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達(dá)到100%;菌株D-26與擬青霉屬菌株6-14m的18s rRNA序列相似性達(dá)到99%。所以，iij以確定菌株D-13和D-25是同…菌株
本文編號(hào)：3480772
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