【摘要】：以根狀莖克隆植物紫竹為對象,研究克隆整合對遭受異質性光照脅迫分株根際土壤有機碳(SOC)、總氮(TN)、溶解性有機碳(DOC)、溶解性有機氮(DON)、氨氮(NH_4~+-N)、硝態(tài)氮(NO_3~--N)以及微生物群落組成的影響。所取紫竹克隆片段由一個母本分株和一個子代分株組成,母本分株置于全光照下,而子代分株置于80%遮陰環(huán)境中,同時母本分株與子代分株間的根莖保持連接或割斷處理。結果表明:與切斷處理相比,紫竹遮蔭子代分株根際土壤的SOC、TN、DOC、NH_4~+-N在保持根狀莖連接時顯著更高,這表明異質性光照環(huán)境下克隆整合可能改善紫竹連接遮蔭子代分株根際土壤的氮素有效性�？寺≌咸岣吡诉B接遮陰狀態(tài)下紫竹子代分株根際土壤中的放線菌、真菌和革陰細菌的PLFAs濃度。通過對遮陰子代分株根際土壤微生物群落PLFAs主成分分析得出克隆整合導致遮陰子代分株根際土壤微生物群落結構發(fā)生顯著變化。該研究結果暗示了紫竹可能通過克隆整合作用降低土壤中某些對氮利用有效性影響較低的細菌數(shù)量,而增加對土壤氮利用起重要作用的放線菌和真菌的數(shù)量,進而改善紫竹對土壤中氮利用的有效性,這有利于增強克隆植物對時空異質性生境的適應能力。
【圖文】：

圖1實驗設計簡圖包括兩個母本分株。a．表示連接狀態(tài)，b．表示割斷子代分株。所有母本分株置于自然全光照下，所有子代分株進行80%遮陰處理。Fig．1SchematicdiagramoftheexperimentaldesignClonalfragmentsconsistofmotherrametsanditsoffspringramet．a．showingconnectedstate，b．showingseveredstate．Theoffspringrametsweresubjectedto80%shadingtreatment，themotherrametswereexposedtonaturallight．根際土壤的取樣方法采用Ｒiley＆Barber(1970)的“抖落法”進行。處理好的土壤樣品作好標記儲存于－20℃的冰箱中以備進行各項指標的分析。土壤中的溶解性有機碳(DOC，Dissolvedorganiccarbonate)和溶解性有機氮(DON，Disolvedorganicnitrogen)采用氯化鉀浸提法并通過總有機碳/有機氮分析儀(型號:VarioTOC)上機測定;土壤中的銨態(tài)氮(NH4+－N)和硝態(tài)氮(NO3－－N)采用氯化鉀浸提法流動分析儀測定，測定步驟如下:稱取10g土壤樣品于廣口瓶中，加入2mol·L-1KCl溶解25mL，振蕩浸提30min后過濾，流動分析儀測定。土壤有機碳(SOC)和總氮(TN)采用元素分析儀(型號:varioMACＲOcube)測定。根際土壤微生物群落的菌屬濃度及比例變化采用磷脂脂肪酸(PLFAs)技術進行分析測定。磷脂脂肪酸存在于活體微生物細胞膜，含量相對穩(wěn)定、對環(huán)境因素變化敏感、用于鑒定土壤微生物種類和識別微生物類群，具有較高的準確性、穩(wěn)定性和敏感性(Baietal，2006)。1．4數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析所有數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(One-wayAN-VOA)進行檢驗，，采用IBMSPSS22．0軟件進行單因素ANOVA顯著性水平檢驗。圖形繪制以及相關性水平分析采用originPro8軟件進行。2結果與分析2．1根際土壤碳、氮測定結果由表1可知，子代分株處于連接狀態(tài)的DOC和DON均比?

ng80%遮陰80%shadingSOC(g·kg-1)36．05±3．0135．39±1．9832．07±3．2029．43±1．55TN(g·kg-1)2．58±0．172．61±0．122．48±0．222．29±0．08C/N13．86±0．2912．87±0．2413．53±0．2612．81±0．31DOC(mg·kg)12．57±0．9210．24±0．358．72±0．388．27±0．32DON(mg·kg)5．41±0．325．59±0．364．75±0．174．83±0．17NH4+－N(mg·kg-1)2．01±0．131．95±0．131．78±0．351．62±0．07NO3－－N(mg·kg-1)13．50±1．9920．13±1．3516．11±1．5716．56±1．11圖2克隆整合對遮陰子代分株根際土壤微生物群落各菌屬PLFAs比例的影響GB．一般細菌;G+．革蘭氏陽性菌;G－．革蘭氏陰性菌;AMF．叢枝菌根真菌;AC．放線菌。Fig．2EffectsofclonalintegrationontheeachbacteriaspeciesofsoilmicrobialgroupsintherhizospherearoundshadedoffspringrametsGB．Generalbacteria;G+．G+bacteria;G－．G－bacteria;AMF．AMfungi;AC．Actinomycete．根際土壤微生物群落各菌屬PLFAs比例對照見圖2。由圖2可知，連接遮陰狀態(tài)下的放線菌、真菌和革陰細菌PLFAs比例較切斷遮陰狀態(tài)有較為明顯的增高，分別增加了67．31%、17．59%、11．75%。而一般細菌相對有所減少。叢枝菌根真菌的變化最校連接遮陰狀態(tài)與切斷遮陰狀態(tài)的紫竹分株根際土壤叢枝菌根真菌分別占微生物總量PLFAs的4．08%和4．07%。遮陰條件下連接與切斷狀態(tài)的根際土壤微生物菌屬的PLFAs濃度呈顯著性差異(P=0．024＜0．05)。連接狀態(tài)的自然光照與遮陰異質性光照條件下，根際土壤各菌屬濃度呈非常高正相關，極顯著差異(Ｒ=0．995＞0．9，P＜0．001)。說明克隆整合影響了分株根際土壤各菌屬濃度。2．3根際土壤?

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