世界上大多數(shù)斑巖礦床的成礦流體為氧化流體（CO₂>> CH₄）。然而,Rowins（2000）提出一些斑巖Cu-Au礦床的成礦流體為富含CH₄的還原流體,礦床缺乏磁鐵礦、赤鐵礦和硬石膏等表征高氧逸度的礦物,而發(fā)育大量的磁黃鐵礦,礦床規(guī)模小,礦床形成與含鈦鐵礦的還原性的Ⅰ型花崗巖類有關(guān),并將其稱之為還原性斑巖Cu-Au礦床。我國學者研究發(fā)現(xiàn),中國不但發(fā)育還原性斑巖銅礦床,還發(fā)育還原性斑巖-矽卡巖銅礦床和還原性斑巖鉬礦床,我們建議將這三種礦床統(tǒng)稱為還原性斑巖礦床。本文基于課題組近十年來的研究工作,并結(jié)合前人的研究成果,綜合分析了中國發(fā)育的大中型還原性斑巖礦床的典型實例,在此基礎(chǔ)上,重點闡明中國大型還原性斑巖礦床的特點、流體中CH₄來源及其有關(guān)的成礦作用、容礦圍巖特點、成礦巖漿氧化還原狀態(tài)及其成因、礦床形成的構(gòu)造背景等。與Rowins（2000）提出的還原性斑巖銅礦床規(guī)模小的特點不同,中國發(fā)育的一些還原性斑巖礦床規(guī)模大;我們研究還識別出該類礦床發(fā)育獨特的熱液礦物和礦石礦物,比如,還原性斑巖銅礦... 

【文章來源】：巖石學報. 2020,36(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：28 頁

【部分圖文】：

圖４中國還原性斑巖礦床成礦流體甲烷δ１３ＣＣＨ４值與自然界甲烷δ１３ＣＣＨ４值比較圖

圖５中國還原性斑巖礦床成礦流體氣相組分ＣＨ４／（Ｃ２Ｈ６＋Ｃ３Ｈ８）對δ１３ＣＣＨ４圖解（據(jù)Ｃｉｎｔｉｅｔａｌ．，２０１１；方框范圍來自Ｈｕｎｔ，１９９６）Ｆｉｇ．５ＣＨ４／（Ｃ２Ｈ６＋Ｃ３Ｈ８）ｖｓδ１３ＣＣＨ４ｄｉａｇｒａｍｓｆｏｒｔｈｅｇａｓｅｓｆｒｏｍｔｈｅｐｏｒｐｈｙｒｙｄｅｐｏｓｉｔｓｉｎＣｈｉｎａ（ａｆｔｅｒＣｉｎｔｉｅｔａｌ．，２０１１；ｂｏｘｅｓａｒｅｆｒｏｍＨｕｎｔ，１９９６）圖６中國還原性斑巖礦床成礦流體ＣＯ２的δ１３ＣＣＯ２值與自然界ＣＯ２的δ１３ＣＣＯ２值比較圖有機成因、無機成因和混合成因的數(shù)據(jù)來自米敬奎等（２００８）、戴金星（２００５）、何家雄等（２００５）和陳傳平等（２００４）；包古圖和蘇云河數(shù)據(jù)來源同圖４Ｆｉｇ．６Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅδ１３ＣＣＯ２ｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅｏｒｅｆｏｒｍｉｎｇｆｌｕｉｄｓｉｎｔｈｅｒｅｄｕｃｅｄｐｏｒｐｈｙｒｙｄｅｐｏｓｉｔｓｉｎＣｈｉｎａｗｉｔｈｔｈｅｎａｔｕｒｅ’ｓδ１３ＣＣＯ２ｖａｌｕｅｓＮａｔｕｒｅ’ｓδ１３ＣＣＯ２ｖａｌｕｅｓａｂｉｏｇｅｎｉｃＣＯ２ａｒｅｆｒｏｍＭｉｅｔａｌ．（２００８），Ｄａｉ（２００５），Ｈｅｅｔａｌ．（２００５），ａｎｄＣｈｅｎｅｔａｌ．（２０１５）；δ１３ＣＣＯ２ｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅＢａｏｇｕｔｕａｎｄｔｈｅＳｕｙｕｎｈｅａｒｅｔｈｅｓａｍｅａｓＦｉｇ４前已述及，通過有機物熱分解形成的ＣＨ４的δ１３ＣＣＨ

，與ＦＴＴ反應形成甲烷的范圍不同（圖４）；（２）ＦＴＴ反應在熱液條件下需要合適的催化劑，以ＦｅＮｉ礦物（鎳鐵礦）為催化劑只能形成ＣＨ４，以ＦｅＣｒ礦物（鉻鐵礦）為催化劑可形成ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６和Ｃ３Ｈ８（ＨｏｒｉｔａａｎｄＢｅｒｎｄｔ，１９９９；ＦｏｕｓｔｏｕｋｏｓａｎｄＳｅｙｆｒｉｅｄ，２００４；季福武等，２００７）；然而，包古圖礦床未出現(xiàn)鎳鐵礦和鉻鐵礦等天然礦物催化劑（李昌昊等，２０１７），因圖７中國還原性斑巖礦床成礦流體中氣相組分ｌｏｇ（ＸＣＨ４／ＸＣＯ２）值與碳同位素平衡溫度的關(guān)系圖（底圖據(jù)Ｆｉｅｂｉｇｅｔａｌ．，２００４）Ｆｉｇ．７Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｌｏｇ（ＸＣＨ４／ＸＣＯ２）ｖａｌｕｅｓａｎｄａｐｐａｒｅｎｔｉｓｏｔｏｐｉｃｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｇａｓｅｓ（ｂａｓｅｍａｐａｆｔｅｒＦｉｅｂｉｇｅｔａｌ．，２００４）此，其成礦流體中含有的ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６等還原性氣體（表２）不可能主要來源于ＦＴＴ反應；（３）ＦＴＴ反應需要有大量Ｈ２（Ｈ２／ＣＯ２＝４１，如橄欖石蛇紋石化作用）的存在，才能保證反應式（１）和反應式（２）的順利進行（季福武等，２００７；Ｍｃｃｏｌｌｏｍｅｔａｌ．，２０１０），并且在實驗生成物中Ｈ２的含量仍然很高（Ｂｅｒｎｄｔｅｔａｌ．，１９９６），然而，包古圖銅礦床中雖然可能有可以釋放出Ｈ２的蝕變作用，但是在流體包裹體氣相成分分析結(jié)果未發(fā)現(xiàn)成礦流體

【參考文獻】：
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