【摘要】：我國(guó)磷礦資源豐而不富,磷礦石儲(chǔ)量90%以上為中低品位礦石。隨著高質(zhì)量磷酸鹽礦石的消耗殆盡,難選中低品位磷礦的開(kāi)發(fā)利用顯得日益重要。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)磷礦浮選脫鎂(白云石)和脫硅(石英)研究已比較成熟,而對(duì)磷礦與長(zhǎng)石的浮選分離研究較少。磷礦與長(zhǎng)石的浮選分離可用陰離子正浮選法和陽(yáng)離子反浮選法,陰離子正浮選存在磨礦粒度較細(xì),藥劑制度復(fù)雜,加溫成本高的問(wèn)題;陽(yáng)離子反浮選藥劑制度簡(jiǎn)單,可實(shí)現(xiàn)常溫浮選,卻存在浮選泡沫過(guò)穩(wěn)定,不易消泡的問(wèn)題。針對(duì)湖北宜昌數(shù)億噸含鉀長(zhǎng)石的磷礦,本文從節(jié)約藥劑成本和能耗成本考慮,進(jìn)行雙反浮選試驗(yàn)研究。重點(diǎn)開(kāi)展各種胺類(lèi)捕收劑在反浮選鉀長(zhǎng)石中的研究,并解決陽(yáng)離子反浮選過(guò)穩(wěn)定泡沫的難題。湖北宜化殷家坪磷礦主要脈石礦物為鉀長(zhǎng)石和白云石,原礦P_2O_5品位19.84%,MgO 2.91%,SiO_2 24.78%,Al_2O_3 5.43%,K_2O 4.91%,Fe_2O_3 2.32%。在磨礦細(xì)度-0.074mm占比80.16%,浮選礦漿濃度30%條件下,使用反浮選脫鎂——沉降脫泥——反浮選鉀長(zhǎng)石的試驗(yàn)流程,可獲得精礦P_2O_5品位33.64%,回收率為72.73%的良好指標(biāo)。主要有害雜質(zhì)降低為MgO 0.24%,SiO_2 8.76%,Al_2O_31.28%,K_2O 1.16%,Fe_2O_3 0.98%,獲得優(yōu)質(zhì)磷精礦。反浮選鉀長(zhǎng)石試驗(yàn)研究表明:醚胺類(lèi)捕收劑的水溶性和捕收性均優(yōu)于脂肪胺類(lèi)捕收劑;短鏈直鏈醚胺捕收能力強(qiáng),但浮選泡沫量大、泡沫發(fā)粘、難消泡;長(zhǎng)鏈支鏈醚多胺捕收能力弱,但選擇性好且浮選泡沫量少,脆性好,易消泡。針對(duì)陽(yáng)離子反浮選泡沫多、發(fā)粘、難消泡的問(wèn)題,通過(guò)反浮選鉀長(zhǎng)石之前預(yù)先脫泥,醚多胺捕收劑T609與消泡劑TOP的搭配使用,可有效改善陽(yáng)離子反浮選泡沫性能,使磷礦反浮選鉀長(zhǎng)石的浮選泡沫具有可控性,得以工業(yè)化應(yīng)用。機(jī)理研究表明,T609與鉀長(zhǎng)石的作用以物理吸附為主。紅外光譜分析表明,T609為醚多胺類(lèi)藥劑,T609在鉀長(zhǎng)石表面無(wú)化學(xué)吸附。Zeta電位分析表明,吸附T609后鉀長(zhǎng)石表面的電位明顯升高,在pH為8左右時(shí),T609在鉀長(zhǎng)石表面的吸附量大,而在磷灰石表面的吸附量少,鉀長(zhǎng)石與磷灰石的可浮性差別較大,可實(shí)現(xiàn)鉀長(zhǎng)石與磷灰石的浮選分離。
【學(xué)位授予單位】：武漢理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：TD97
【圖文】：

原礦破碎縮分流程

原礦MLA分析圖

圖 2-3 原礦掃描電鏡背散射圖（A-磷灰石，B-磷灰石和鉀長(zhǎng)石連生，C-磷灰石包裹石英，D-膠磷礦，E-磷灰石-鉀長(zhǎng)石-石英連生體，F(xiàn)-鉀長(zhǎng)石包裹黃鐵礦）主要礦物的共生關(guān)系見(jiàn)表 2-5 所示。由表可知，在所有含磷灰石顆粒中按礦物含量計(jì)算，磷灰石占到 88.20%，鉀長(zhǎng)石在含磷灰石顆粒中含量為 5.59%，膠

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