本文關鍵詞：海分枝桿菌ppk基因的生物學功能研究

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【摘要】：目的構建海分枝桿菌(Mycobacterium marinum)ppk基因敲除株,對其生物學功能進行研究。方法利用基因同源重組技術,構建了海分枝桿菌ppk基因敲除株;使用DAPI染色法檢測細菌胞內多聚無機磷酸鹽(poly inorganic phosphate,poly-Pi)濃度;比較野生株及突變株在不同環(huán)境壓力下的生存能力;用野生株和突變株分別感染斑馬魚成魚,通過觀察斑馬魚的存活情況,研究ppk基因對海分枝桿菌毒力的影響。將野生株和突變株分別感染小鼠來源的巨噬細胞系RAW267.4,檢測其在巨噬細胞內的增殖。結果 ppk突變株胞內polyPi濃度明顯下降;在斑馬魚成魚感染模型中出現(xiàn)顯著減毒表型;其在小鼠來源的巨噬細胞感染模型中的增殖較野生型菌株明顯減弱;在營養(yǎng)缺陷、抗生素(利福平、左氧氟沙星)等環(huán)境壓力下,其生存能力下降。結論 ppk基因影響分枝桿菌在環(huán)境壓力下的生存,并且在其致病中發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 復旦大學基礎醫(yī)學院醫(yī)學分子病毒學教育部/衛(wèi)生部重點實驗室;
【關鍵詞】： 分枝桿菌 多聚磷酸鹽激酶 多聚無機磷酸鹽
【分類號】：R378.91
【正文快照】： 由結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)感染所引起的結核病是一種嚴重威脅公共衛(wèi)生安全的傳染性疾病。近年來,隨著結核病與HIV共感染、耐多藥結核分枝桿菌的出現(xiàn)使結核病的控制更為困難[1],亟需探索預防和治療結核病的新策略。對結核分枝桿菌重要功能基因及細菌-宿主相

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本文編號：995300