本文關(guān)鍵詞：姜黃素對結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞生長增殖、細(xì)胞周期分布及CyclinD1基因表達(dá)的影響

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【摘要】：目的觀察姜黃素對人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞生長增殖、細(xì)胞周期分布的影響,并探討可能的機(jī)制。方法培養(yǎng)對數(shù)生長的人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞,用不同濃度的姜黃素-1640培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。選取24、48、72h時間節(jié)點,觀察細(xì)胞生長的形態(tài)學(xué)差異。四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測姜黃素對HT-29細(xì)胞的生存抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測加入姜黃素前后HT-29細(xì)胞的周期分布改變,并對藥物處理前后的CyclinD1基因表達(dá)進(jìn)行檢測比較。結(jié)果在加入姜黃素稀釋液后,HT-29細(xì)胞生長明顯變慢,形狀由飽滿變得細(xì)長,脫壁增多。MTT提示姜黃素能明顯抑制HT-29細(xì)胞生長,并呈時間和濃度依賴性。流式細(xì)胞術(shù)顯示姜黃素能誘導(dǎo)明顯的G0/G1期阻滯,24、48、72h時G1期比例分別為38.2%、44.6%、49.3%,相對對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。蛋白免疫印跡(Western blot)實驗發(fā)現(xiàn)姜黃素能明顯降低HT-29細(xì)胞中的CyclinD1基因表達(dá),并隨作用時間的延長,抑制作用更強(qiáng)。結(jié)論姜黃素能明顯抑制人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞細(xì)胞周期CyclinD1基因表達(dá),并誘導(dǎo)細(xì)胞G1期阻滯。
【作者單位】： 成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;四川省腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 姜黃素 結(jié)腸腫瘤 HT- CyclinD
【基金】：四川省科技廳科研基金資助項目(2011JYZ034、2016JY0115)
【分類號】：R735.3
【正文快照】： 惡性腫瘤的發(fā)病率日漸增高,且該病檢出率低,治愈率低下,是目前困擾臨床的一個重大難題。靶點及驅(qū)動基因探尋、新藥研發(fā)是臨床及科研工作者孜孜不倦的工作目標(biāo)。近年來,天然小分子黃酮類物質(zhì)由于其毒性低微和強(qiáng)大的抗腫瘤活性受到廣泛的關(guān)注。姜黃素作為姜黃藥用的主要有效成分，

本文編號：924291