本文關鍵詞：羅漢果SgNPY2基因的克隆及在單性結實幼果中的表達

  更多相關文章： 羅漢果 生長素極性運輸 SgNPY基因克隆 單性結實 果實起始發(fā)育

【摘要】：在轉錄組分析基礎上,選擇羅漢果生長素信號途徑關鍵酶基因NPY2的unigene,結合RACE技術,克隆其全長cDNA;采用實時熒光定量PCR,比較研究該基因在2,4-D誘導單性結實幼果中的表達規(guī)律。結果:獲得2 465 bp的全長cDNA序列,命名為Sg NPY2,Gen Bank登錄號KU554698,最長ORF編碼625aa的BTB/NPH3超家族蛋白;分子進化分析表明,該蛋白與黃瓜和西瓜中同源蛋白親緣關系較近,與桑樹的親緣關系較遠;定量分析表明,SgNPY2基因的表達與幼果內(nèi)源IAA含量表現(xiàn)相反的變化規(guī)律,在20日齡以內(nèi)SgNPY2在羅漢果幼果中均表達,且隨著日齡的增加其表達量"先升后降",約7日齡幼果中表達量最高,2,4-D誘導單性結實幼果比人工授粉的相同日齡幼果中的表達量高,至12日和20日齡幼果中達到顯著差異,暗示羅漢果幼果中SgNPY2與生長素極性運輸及果實起始發(fā)育迅速生長密切相關,受2,4-D誘導表達,為深入其功能研究和品種改良提供了基礎。
【作者單位】： 廣西大學;九江市第三人民醫(yī)院;廣西藥用植物園廣西藥用資源保護與遺傳改良重點實驗室;中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥用植物研究所;
【關鍵詞】： 羅漢果 生長素極性運輸 SgNPY基因克隆 單性結實 果實起始發(fā)育
【基金】：國家自然科學基金項目(31260359) 廣西自然科學基金項目(2015GXNSFAA139097)共同資助
【分類號】：S668.9
【正文快照】：

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