本文關(guān)鍵詞：慢病毒介導(dǎo)的Sox-9基因轉(zhuǎn)染對(duì)大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞炎性反應(yīng)的影響

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【摘要】：目的評(píng)價(jià)Sox-9基因過表達(dá)對(duì)IL-β誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞(RCs)炎性反應(yīng)的影響,為臨床提供參考依據(jù)。方法通過慢病毒(Lv-Sox-9)感染的方法在RCs細(xì)胞中過表達(dá)Sox-9,RT-PCR,Western blot檢測(cè)病毒感染后大鼠軟骨細(xì)胞中Sox-9、CollagenⅡ基因mRNA及蛋白含量;將細(xì)胞分為3組,細(xì)胞對(duì)照組,IL-1β誘導(dǎo)組,對(duì)照病毒感染且IL-1β誘導(dǎo)組和Sox-9過表達(dá)且IL-1β誘導(dǎo)組,將軟骨細(xì)胞或者病毒感染后的軟骨細(xì)胞接種于納米孔氧化鋁膜上,正常條件培養(yǎng)24h后,誘導(dǎo)組細(xì)胞培養(yǎng)液中添加5μg/L的IL-1β,繼續(xù)培養(yǎng)3d,CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性變化、掃描電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)及代謝變化。結(jié)果通過慢病毒感染的方法可以在大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中有效上調(diào)Sox-9基因的表達(dá),病毒感染后72h,Lv-Sox-9感染組細(xì)胞內(nèi)Sox-9mRNA和蛋白含量均顯著高于細(xì)胞對(duì)照組和對(duì)照病毒組;檢測(cè)結(jié)果還顯示,Rcs細(xì)胞內(nèi)CollagenⅡ基因在轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平均與Sox-9正相關(guān)。結(jié)論 Sox-9可以作為抗炎治療的潛在目標(biāo)基因。
【作者單位】： 鹽城市第一人民醫(yī)院骨一科;
【關(guān)鍵詞】： Sox- 基因轉(zhuǎn)染 慢病毒 軟骨細(xì)胞 炎癥
【基金】：鹽城市科研基金資助項(xiàng)目(YK2011007)
【分類號(hào)】：R684
【正文快照】： 軟骨損傷、缺損是人類常見的關(guān)節(jié)疾病之一[1]。現(xiàn)有的修復(fù)軟骨損傷和缺損的方法存在諸多的不足,而隨著組織工程科學(xué)的發(fā)展,生物材料和種子細(xì)胞為更好的治療軟骨損傷和缺損給人們帶來了新的希望[2-3]。人們已在構(gòu)建組織工程軟骨方面付出了巨大的努力,并且取得了一些矚目的成果

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：795300