本文關鍵詞：轉雙Bt基因巨霸楊外源基因表達及抗蟲性檢測

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【摘要】：為提高轉基因楊樹中Bt基因的表達效率并擴大抗蟲譜,以同時轉入Cry1Ac和Cry3A基因的轉雙Bt基因巨霸楊(Populus deltocdes‘55/56’×P.deltocdes‘2KEN8’)株系1年生苗為材料,對外源基因的表達和抗蟲性進行檢測。經(jīng)PCR檢測,證明目的基因已被整合到巨霸楊基因組中。利用熒光定量PCR和ELISA技術檢測了4個轉基因株系葉片中Bt基因的轉錄豐度和毒蛋白表達量。結果表明:不同株系間Bt基因的轉錄豐度存在顯著差異,Cry3A基因的轉錄豐度顯著高于Cry1Ac基因的轉錄豐度;2種Bt毒蛋白表達量在各株系間存在顯著差異,Cry3A毒蛋白質量分數(shù)均顯著高于Cry1Ac毒蛋白質量分數(shù)。各株系對鱗翅目害蟲美國白蛾(Hyphantria cunea)幼蟲抗蟲效果不明顯,且無顯著差異;對鞘翅目害蟲柳藍葉甲(Plagiodera versicolora)表現(xiàn)出極高抗蟲效果,且均顯著高于轉單基因Cry3A 741楊高抗株系CC84,不同株系間存在顯著差異。
【作者單位】： 河北農業(yè)大學;
【關鍵詞】： 巨霸楊 雙Bt基因 轉錄豐度 毒蛋白 抗蟲性
【基金】：國家高技術研究發(fā)展計劃“863”計劃項目(2013AA102703)
【分類號】：S792.11
【正文快照】： @hebau.edu.cn。Exogenous Gene Expression and Insect Resistance Detection of Transgenic Populus deltocdes‘55/56’×P.deltoc-descv‘2KEN8’with Double Bt Gene//Zhao Jie,Du Shasha,Qiu Tong,Yang Minsheng,Wang Jinmao(AgriculturalUniversity of Hebei,Baoding 0

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本文編號：744914