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多藥耐藥基因在胃癌組織表達(dá)的特點(diǎn)及其與P53基因表達(dá)相關(guān)性分析

發(fā)布時(shí)間:2017-08-22 19:39

  本文關(guān)鍵詞:多藥耐藥基因在胃癌組織表達(dá)的特點(diǎn)及其與P53基因表達(dá)相關(guān)性分析


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【摘要】:目的:分析多藥耐藥蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ在胃癌組織表達(dá)的特點(diǎn),探討P53基因突變和MDR基因激活之間相互誘導(dǎo)、調(diào)控和協(xié)同作用關(guān)系及其可能機(jī)制。方法:應(yīng)用免疫組化檢測(cè)我院50例胃癌組織中多藥耐藥蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和突變型P53蛋白的表達(dá),SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析胃癌中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ陽(yáng)性表達(dá)情況及其與突變型P53蛋白陽(yáng)性表達(dá)的關(guān)系。結(jié)果:胃癌組織中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和P53蛋白的表達(dá)率分別為58%(29/50)、40%(20/50)、86%(43/50)、68%(34/50)、44%(22/50)。P-gp與胃癌組織TNM分期(P0.01)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P0.02)相關(guān),而與分化程度無(wú)相關(guān)性(P0.05);MRP與胃癌分化程度、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)相關(guān)性(P0.05);GST-π與胃癌分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均相關(guān)(P0.01),與TNM分期無(wú)關(guān)(P0.05);Topo-Ⅱ與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性(P0.05),與分化程度和TNM分期無(wú)關(guān)(P0.05);P53與胃癌分化程度、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)相關(guān)性(P0.05);P-gp、Topo-Ⅱ與P53表達(dá)存在顯著相關(guān)性(P0.01)。結(jié)論:(1)P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ均與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌中P-gp、GST-π表達(dá)率較高,而Topo-Ⅱ表達(dá)降低,提示伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌化療容易耐藥,預(yù)后較差;(2)P-gp與胃癌TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的晚期胃癌P-gp表達(dá)增高,提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和較晚分期是影響胃癌化療效果和預(yù)后的重要因素;(3)胃癌中P-gp、Topo-Ⅱ與P53蛋白表達(dá)具有正相關(guān)性,提示胃癌中P53基因突變與多個(gè)MDR基因激活有協(xié)同作用。
【作者單位】: 江蘇省昆山市第二人民醫(yī)院腫瘤外科;蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外科;昆山市第二人民醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】胃癌 多藥耐藥蛋白 P 免疫組化
【基金】:2011年昆山市科技計(jì)劃項(xiàng)目
【分類(lèi)號(hào)】:R735.2
【正文快照】: 我國(guó)屬于胃癌高發(fā)國(guó)家,每年新發(fā)病例約40萬(wàn),據(jù)2013年統(tǒng)計(jì),男性和女性胃癌的發(fā)病率分別為全部惡性腫瘤的第2、4位。研究表明我國(guó)胃癌在根治術(shù)和輔助化療后5年復(fù)發(fā)率高達(dá)50%以上[1-3]。胃癌多藥耐藥性(multidrug resistance,MDR)的產(chǎn)生是化療失敗的重要原因[4]。在1970年,Biedle

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào):721067

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