本文關鍵詞：荔枝SUMO活化酶基因LcSAE2的克隆及表達分析

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【摘要】：通過RT-PCR和RACE技術,從荔枝葉片中克隆得到了一條SAE2基因的全長c DNA序列,命名為Lc SAE2。Lc SAE2全長為2 348 bp,編碼643個氨基酸。Lc SAE2為帶負電荷的穩(wěn)定親水蛋白,沒有信號肽和跨膜結構域。進化樹分析表明,Lc SAE2與葡萄和蓖麻植物中的SAE2親緣關系較近。q PCR結果表明,Lc SAE2在"元紅"荔枝同組織部位中均有表達,在新葉與芽中表達量較高,在焦核與正常核之間表達量差異明顯,可能參與荔枝芽、葉生長及胚胎發(fā)育的調控。
【作者單位】： 福建農林大學園藝學院園藝植物生物工程研究所;
【關鍵詞】： 荔枝 SAE基因 SUMO化 表達分析
【基金】：福建省科技重大專項(2013NZ0002)
【分類號】：S667.1
【正文快照】： 呂科良,程春振,陳裕坤,林玉玲,鄭誠樂,陳桂信*,賴鐘雄*(福建農林大學園藝學院,園藝植物生物工程研究所,福建福州350002)小泛素相關修飾物(Small ubiquitin-likemodifier,SUMO)是一類在結構與修飾機理上都和泛素類似,但在功能上與泛素不同,并在生物進化過程中高度保守的蛋白家

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 初冰;陳禹先;;SUMO化修飾的研究進展[J];天津農業(yè)科學;2013年10期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 周斌;李園;;促凋亡新基因PNAS-4在基因治療領域的研究進展及其分子機制假說[J];生物醫(yī)學工程學雜志;2015年06期

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本文編號：703295