本文關鍵詞：水稻葉色黃化突變體Huang S特征特性研究及其基因定位

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【摘要】：水稻是世界上主要糧食作物之一。本試驗以秈型光溫敏核不育系廣占63-4S為對照材料,研究水稻葉色黃化突變體Huang S的光合色素含量變化、異交性能、配合力及葉色遺傳機理,并對其葉色突變基因進行定位,為后期的基因克隆及應用奠定好的基礎。初步結果如下:(1)與廣占63-4S相比,Huang S整個生育期葉色均表現(xiàn)為黃化,分蘗略強;Huang S各個時期葉綠素含量差異顯著或極顯著,分蘗期之前,葉綠素含量降至最低值;分蘗盛期,葉綠素含量有所提高,與對照相比,葉綠素含量顯著差異。(2)不同播期花粉鏡檢結果表明,Huang S與廣占63-4S的育性及其轉育大體相同,在不育溫度范圍內時,兩者花粉都為典敗型,少量圓敗,無染敗,套袋自交不結實;在轉育氣溫條件下,花期鏡檢有正�；ǚ鄢霈F(xiàn),且套袋自交結實差異不顯著。(3)Huang S等5個兩系不育系產(chǎn)量因素一般配合力分析,株高:T175S隆科638SHuang S廣占63-4S晶4115S;播始歷期:隆科638S晶4115SHuang ST175S廣占63-4S;穗長:Huang S晶4115S廣占63-4ST175S隆科638S;有效穗:隆科638S廣占63-4SHuang ST175S晶4115S;實粒數(shù):T175SHuang S晶4115S廣占63-4S隆科638S;結實率:晶4115SHuang S隆科638S廣占63-4ST175S;千粒重:Huang S隆科638S廣占63-4ST175S晶4115S;單株產(chǎn)量:Huang S廣占63-4S隆科638ST175S晶4115S。雜交組合間,Huang S/昌恢861、晶4115S/昌恢871產(chǎn)量性狀特殊配合力(SCA)效應值均表現(xiàn)好。與廣占63-4S為對照,Huang S構成產(chǎn)量因素一般配合力效應值略高于對照,但差異不明顯;選擇性狀互補的恢復系,可以配組得到較好的雜交組合。(4)對突變體Huang S的葉色黃化遺傳性狀研究,與突變體Huang S配組雜交組合F1及自交F2群體葉色表型可知,F1葉色都表現(xiàn)為正常綠色,F2群體出現(xiàn)葉色分離,其葉色黃化:綠葉比為1:3,表明Huang S葉色突變基因是由單隱性核基因控制。構建Huang S/9311 F2群體用于突變體HUANG S基因定位,用SSR標記方法把葉色突變基因HUANG S定位在2號染色體的標記ab19-1與B2-4之間,其遺傳距離于兩者分別是1.0cM與4.6cM。
【關鍵詞】：水稻 黃化突變體Huang S 農(nóng)藝性狀 配合力 基因定位
【學位授予單位】：江西農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：S511
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 第一章 文獻綜述8-19
• 1.1 葉色突變研究進展8-12
• 1.1.1 葉色突變的類型8-9
• 1.1.2 葉綠素生物合成途徑9-11
• 1.1.3 葉綠素降解途徑11-12
• 1.1.4 黃化突變體在種子提純方面的優(yōu)勢12
• 1.2 葉色突變體與光合色素含量的關系12-13
• 1.3 葉色黃化突變體在水稻育種中研究進展13-16
• 1.3.1 葉色黃化突變體的獲取13
• 1.3.2 黃化突變體與野生型主要性狀的比較13-14
• 1.3.3 基因定位及遺傳分析14-16
• 1.4 葉色突變的分子機理16-17
• 1.4.1 葉綠體分化與發(fā)育的研究16-17
• 1.4.2 質-核信號傳導關系17
• 1.5 黃化突變體在育種中的應用17
• 1.6 分子標記技術17-18
• 1.6.1 分子標記在育種中的應用18
• 1.7 本研究的目的及意義18-19
• 第二章 黃化突變體Huang S的特征特性研究19-29
• 2.1 材料與方法19-20
• 2.1.1 試驗材料19
• 2.1.2 葉綠素含量及色素含量的測定19
• 2.1.3 農(nóng)藝性狀調查19-20
• 2.1.4 黃化突變體Huang S育性觀察20
• 2.1.5 異交性能的研究20
• 2.2 結果與分析20-28
• 2.2.1 葉色表型特征20-21
• 2.2.2 突變體Huang S光合色素含量的變化21-22
• 2.2.3 Huang S農(nóng)藝性狀調查22-24
• 2.2.4 Huang S育性、結實率調查24-26
• 2.2.5 開花習性研究26-28
• 2.3 小結與討論28-29
• 第三章 Huang S等不育系的配合力分析29-34
• 3.1 材料與方法29
• 3.1.1 試驗材料29
• 3.1.2 試驗方法29
• 3.2 結果分析29-33
• 3.2.1 配合力方差分析29-30
• 3.2.2 配合力效應分析30-33
• 3.3 小結與討論33-34
• 第四章 黃化突變體Huang S的遺傳分析及基因定位34-42
• 4.1 材料與方法34-36
• 4.1.1 試驗材料34
• 4.1.2 構建葉色黃化定位群體、遺傳分析34
• 4.1.3 DNA提取方法34
• 4.1.4 提取產(chǎn)物的純度檢測34-35
• 4.1.5 SSR分子標記的PCR擴增及電泳檢測35
• 4.1.6 SSR分子標記引物合成及開發(fā)新標記35
• 4.1.7 遺傳距離的計算35-36
• 4.1.8 候選基因的預測36
• 4.2 結果與分析36-40
• 4.2.1 葉色基因遺傳分析36-37
• 4.2.2 葉色基因的初步定位37-38
• 4.2.3 葉色基因的精細定位38-39
• 4.2.4 葉色基因功能預測39-40
• 4.3 小結與討論40-42
• 4.3.1 葉色突變性狀遺傳及其基因定位40-41
• 4.3.2 葉色基因的預測41-42
• 第五章 結論與討論42-44
• 5.1 Huang S的葉色特性及葉綠素含量的變化42
• 5.2 Huang S突變體基因對農(nóng)藝性狀的影響42
• 5.3 Huang S的遺傳分析及基因定位42
• 5.4 Huang S的應用前景42-44
• 參考文獻44-48
• 致謝48

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