本文關(guān)鍵詞：iscR基因缺失對(duì)副豬嗜血桿菌莢膜多糖合成基因簇中部分相關(guān)基因表達(dá)的影響

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【摘要】：為研究iscR基因?qū)Ω必i嗜血桿菌(HPs)莢膜多糖(CPS)合成相關(guān)基因表達(dá)的影響,本研究利用熒光定量PCR方法檢測(cè)野毒株(290A1-WT)和iscR基因缺失株(290A1-△iscR)內(nèi)構(gòu)成CPS基因簇相關(guān)基因funA、wbgY、capD、wza和funK的表達(dá)量變化;并利用透射電鏡觀(guān)察兩菌株體外培養(yǎng)和與豬血清作用后菌體表面莢膜的差異。結(jié)果顯示:體外培養(yǎng)時(shí),iscR基因缺失株wza的表達(dá)量一直高于野毒株的表達(dá)量,在OD_(600nm)值為0.2時(shí)差異顯著(p0.05),而capD在OD_(600nm)值為0.2時(shí)表達(dá)量顯著降低(p0.05);其他基因表達(dá)量無(wú)明顯差異。當(dāng)菌株與豬血清作用后,iscR基因缺失株中的capD、wza和funK的表達(dá)量均顯著高于野毒株(p0.05);在血清作用10 min時(shí),funA的表達(dá)量顯著低于野毒株(p0.05);在血清作用20 min后,wbgY的表達(dá)量顯著高于野毒株(p0.05)。透射電鏡結(jié)果顯示,與血清作用前兩菌株均無(wú)明顯莢膜生成,與豬血清作用10 min后野毒株莢膜厚度達(dá)到100 nm,而iscR基因缺失株仍無(wú)明顯莢膜生成,該結(jié)果說(shuō)明iscR基因可能在一定程度上會(huì)促進(jìn)HPs表面莢膜的生成。本研究結(jié)果為HPs CPS合成相關(guān)基因功能及其表達(dá)調(diào)控研究提供一些新的依據(jù)。
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院;浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所;
【關(guān)鍵詞】： 副豬嗜血桿菌 莢膜多糖 iscR基因 基因表達(dá)
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31201934) 浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新能力提升工程項(xiàng)目(2015CX13)
【分類(lèi)號(hào)】：S852.61
【正文快照】： 副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis,Hps)是豬格拉澤氏病(Glasser's disease)的病原菌,引起豬多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等全身性疾病。HPs的血清型眾多,目前已確定有15個(gè)標(biāo)準(zhǔn)血清型和許多未分型菌株。 莢膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS)被認(rèn)為是血清分型的抗原基礎(chǔ),

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