本文關(guān)鍵詞：雙胎及三胎妊娠地中海貧血產(chǎn)前基因診斷研究

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【摘要】：目的:探討雙胎妊娠和三胎妊娠地中海貧血的產(chǎn)前基因診斷情況。方法:對27例雙胎妊娠和三胎妊娠患者進行絨毛膜穿刺或羊膜囊穿刺胎兒取樣,采取裂隙聚合酶鏈反應以及聚合酶鏈反應結(jié)合反向點雜交方法進行產(chǎn)前基因診斷。結(jié)果:在進行α地中海貧血產(chǎn)前基因診斷的20例雙胎妊娠及1例三胎妊娠中,共對43個胎兒進行取材,共檢測出6例Bart's水腫胎,3例血紅蛋白H病。在進行β地中海貧血產(chǎn)前基因診斷的6例雙胎妊娠中,共對9個胎兒進行取材,共檢測到3例中重型β地中海貧血。結(jié)論:地中海貧血的多胎妊娠孕婦產(chǎn)前基因診斷能較有效檢出Bart's水腫胎和中重型β地中海貧血患兒,可預防重型地中海貧血患兒的出生。
【作者單位】： 廣東省婦幼保健院醫(yī)學遺傳中心廣東省婦幼代謝與遺傳病重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 地中海貧血 產(chǎn)前診斷 雙胎妊娠 三胎妊娠
【基金】：廣東省醫(yī)學科研基金(編號:B2015102)
【分類號】：R714.5;R440
【正文快照】： 地中海貧血是我國南方各省發(fā)病率最高、影響最1.2.1所有的病例在行產(chǎn)前診斷之前均在本院由超大的遺傳病,廣東省育齡人群的地中海貧血基因攜帶聲科資深醫(yī)生對胎兒進行檢查,明確胎盤的數(shù)目及分率約為16.8%,α地中海貧血的基因攜帶率為布位置、隔膜的走行、2個胎兒或3個胎兒的相

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本文編號：593794