本文關鍵詞：GRHL2基因多態(tài)性與噪聲性聽力損失易感性的關系，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討粒狀頭樣2(grainyhead-like 2,GRHL2)基因多態(tài)性與噪聲性聽力損失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的關系。方法:使用病例對照研究方法,對某鋼鐵廠3 790名噪聲暴露作業(yè)人員進行流行病學調(diào)查和聽力學測試,通過相關標準和匹配條件,共確定286例病例作為病例組和286例作為對照組。根據(jù)《工作場所物理因素測量噪聲》(GBZ/T189.8-2007)檢測噪聲暴露強度,抽取病例組和對照組人群空腹外周靜脈血2 m L,用于基因組DNA抽提,通過中高通量SNP分型檢測技術檢測GRHL2基因的5個單核苷酸位點的多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNP)。分別采用t檢驗和卡方檢驗比較病例組和對照組之間計量資料和計數(shù)資料的差異,采用多元Logistic回歸分析GRHL2基因的5個SNP與NIHL的關系,利用Haploview軟件和Phase軟件進行基因單體型的構(gòu)建和分析。結(jié)果:5個位點基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在共顯性模型下,調(diào)整累積噪聲暴露量(cumulative noise exposure,CNE)、身高、吸煙、飲酒和血壓狀況后,與攜帶rs3735715位點GG基因型個體相比,GA基因型發(fā)生NIHL的危險性降低,OR=0.644(95%CI:0.442~0.939,P=0.022);通過對CNE進行分層分析發(fā)現(xiàn),在CNE≥98 d B(A)組,rs3735715位點與NIHL的患病風險仍有關,與攜帶GG型人群相比,OR值為0.509(95%CI:0.281~0.923,P=0.030)。單體型分析顯示,四位點構(gòu)成的單體型在病例組與對照組之間分布差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論:GRHL2基因單核苷酸多態(tài)性可能與NIHL易感性有關。
【作者單位】： 北京大學公共衛(wèi)生學院勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學系;河南省職業(yè)病防治研究院;河南省舞鋼勞動衛(wèi)生職業(yè)病防治研究所;
【關鍵詞】： GRHL 多態(tài)現(xiàn)象 遺傳 聽覺喪失 噪聲性 疾病易感性
【基金】：國家自然科學基金(81372940) 國家科技支撐計劃(2014BAI12B03)資助~~
【分類號】：R135.8
【正文快照】： 噪聲性聽力損失(noise-induced hearing loss,NIHL)是由于工人在工作場所暴露于高強度的噪聲,對內(nèi)耳的聽力機制造成不可逆的損害,從而引起的聽力損失。NIHL被列為現(xiàn)階段全球性最主要的職業(yè)病之一,已經(jīng)成為我國第三大高發(fā)職業(yè)病。NIHL是由于環(huán)境因素和基因因素共同作用導致的疾

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本文編號：468102