發(fā)布時間：2024-06-04 22:48

　　為了解木薯堿性/中性轉(zhuǎn)化酶基因MeNINV1對激素的應(yīng)答模式及調(diào)控機制本研究采用PCR技術(shù),從木薯基因組中分離出MeNINV1基因啟動子序列。分析結(jié)果顯示該啟動子長度1 714 bp,含有TATA box和CAAT box保守元件,以及四個激素響應(yīng)元件:ERE(乙烯應(yīng)答)、ABRE(ABA應(yīng)答)、TAC-element(SA應(yīng)答)和P-box(GA應(yīng)答)。根據(jù)啟動子上存在的參與激素應(yīng)答相關(guān)的順式作用元件信息,選用30μmol/L GA3、30μmol/L ABA、100μmol/L SA和1%乙烯利四種外源激素脅迫處理木薯SC8組培苗,利用實時熒光定量PCR技術(shù),研究MeNINV1基因在不同激素處理下的表達模式。結(jié)果表明,MeNINV1基因的表達受激素的調(diào)控,因此推斷堿性/中性轉(zhuǎn)化酶基因MeNINV1啟動子上的激素應(yīng)答元件響應(yīng)激素誘導,調(diào)控基因的表達。研究結(jié)果為進一步研究激素信號如何調(diào)控木薯塊根蔗糖的分解代謝提供理論基礎(chǔ)。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
        1.1.1 木薯總DNA提取
        1.1.2 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
    1.2 不同激素處理,Me NINV1基因的表達模式分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實驗材料
    3.2 木薯基因組DNA提取
    3.3 Me NINV1啟動子片段的克隆
    3.4 生物信息學分析
    3.5 總RNA提取和熒光定量PCR
        3.5.1 總RNA提取
        3.5.2 Me NINV1基因?qū)崟r熒光定量PCR
作者貢獻



本文編號：3989278