發(fā)布時(shí)間：2024-05-12 01:36

　　JNK 是絲裂原活化激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)家族成員。對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)分化、環(huán)境應(yīng)激和炎癥反應(yīng)等生理與病理過(guò)程均具有調(diào)控作用。Nrf2-ARE通路是抵抗內(nèi)源或外源性親電攻擊,保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷的重要通路。NQO1作為Nrf2經(jīng)典的下游靶基因,在醌類(lèi)代謝,清除過(guò)氧化物,抵抗氧化損傷中起到了至關(guān)重要的作用。本文研究了 MAPK家族成員JNK介導(dǎo)Nrf2對(duì)下游抗氧化靶基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。本文克隆出了 CpJNK和CpNQO1基因的cDNA序列全長(zhǎng)。CpJNK的5’端非編碼區(qū)的大小為240 bp,3’端非編碼區(qū)的大小為2372 bp,開(kāi)放閱讀框?yàn)?209 bp,共編碼402個(gè)氨基酸,包含一個(gè)S_TKc結(jié)構(gòu)域(24-320aa),在該結(jié)構(gòu)域中的激活環(huán)內(nèi)存在JNK的保守基序T-P-Y,在Gly-225處高度保守。CpNQO1的5’UTR大小為47 bp,3’UTR大小為718 bp,ORF長(zhǎng)度為888 bp,編碼295個(gè)氨基酸,包含一個(gè)15-224aa的Flavodoxin₂結(jié)構(gòu)域。利用實(shí)時(shí)熒光定量P...

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１?ＪＮＫ的結(jié)構(gòu)［２５］??Ｆｉｇ．?１．１?Ｔｈｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ＪＮＫ?ＭＡＰＫｓ［２５］??

ＳＡ?ＳＩＢ?４２７?Ｗ％??ＪＮＫ２?ＪＮＫ２ａ１?ｉ?．．．．．．．．???．．．．．．??．．．．．．．．．．．?．．．、．—ＭＩＬ：?Ｊ?Ｍ１?８３％??（ＳＡＰＫ，Ｉ＞?ＪＮＫ２ａ２???＾＾＾４２４?７７％??ＪＮＫ２Ｐ１?［???＊＊?．．?．：???；?３８１?Ｍ....

圖２．１總ＲＮＡ提取??Ｆｉｇ．２．１?Ｔｏｔａｌ?ＲＮＡ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ??

?第二章褶紋冠蚌ＪＮＫ介導(dǎo)Ｎｒｆ＾－ＡＲＥ通路調(diào)控抗氧化基因研究???３、結(jié)果??３．１總ＲＮＡ的提取??如圖２．１所示，２８，１８和５ｓ條帶清晰。且ＯＤ２６（）／ＯＤ２８〇在１．８－２．２之間，??表明所提取總ＲＮＡ的完整性和純度良好。??圖２．１總ＲＮＡ提取??Ｆｉｇ．２．１....

圖２．２褶紋冠蚌ＣｐＪＮＫ基因的克隆??Ｆｉｇ．?２．２?Ｃｌｏｎｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅＣｐＪＮＫ?ｇｅｎｅ?ｆｒｏｍ?Ｃｒｉｓｔａｔａｐｌｉｃａｔａ??

?第二章褶紋冠蚌ＪＮＫ介導(dǎo)Ｎｒｆ＾－ＡＲＥ通路調(diào)控抗氧化基因研究???３、結(jié)果??３．１總ＲＮＡ的提取??如圖２．１所示，２８，１８和５ｓ條帶清晰。且ＯＤ２６（）／ＯＤ２８〇在１．８－２．２之間，??表明所提取總ＲＮＡ的完整性和純度良好。??圖２．１總ＲＮＡ提取??Ｆｉｇ．２．１....

圖２．３褶紋冠蚌ＣｐＮＱＯｌ基因的克隆??Ｆｉｇ．?２．３?Ｃｌｏｎｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅＣｐＮＱＯｌ?ｇｅｎｅ?ｆｒｏｍ?Ｃｒｉｓｔａｔａｐｌｉｃａｔａ??

?第二章褶紋冠蚌ＪＮＫ介導(dǎo)Ｎｒｆ２－ＡＲＥ通路調(diào)控抗氧化基因研究???Ｍ?５ＲＡＣＥ?Ｍ?中兩片段?Ｍ?３＇ＲＡＣＥ??圖２．３褶紋冠蚌ＣｐＮＱＯｌ基因的克隆??Ｆｉｇ．?２．３?Ｃｌｏｎｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅＣｐＮＱＯｌ?ｇｅｎｅ?ｆｒｏｍ?Ｃｒｉｓｔａｔａｐｌｉｃａｔａ??３．....

本文編號(hào)：3970665