油茶作為我國南方特有的木本油料樹種,與油棕、油橄欖、椰子并稱為世界“四大木本油料植物”,研究油茶優(yōu)良基因型的遺傳多樣性及雜交可配性,對于基因資源保存管理、雜交育種、高效栽培具有重要的理論與實踐意義。本研究采用SSR分子標記技術檢測135個全國普通油茶優(yōu)良基因型的遺傳多樣性,對福建省主栽的10個普通油茶優(yōu)良無性系進行表型性狀和分子標記的變異分析,以其中的5個油茶優(yōu)良無性系為親本進行雙列雜交探討其雜交可配性,可以為普通油茶的親本選配和授粉樹配置提供參考。主要研究結果如下:1.由10對SSR引物對135個優(yōu)良基因型進行PCR擴增,10對引物組合共擴增出了 92個條帶,多態(tài)性條帶有92個,多態(tài)性條帶占比100%,單個引物組合的PIC值變幅為0.153-0.344,平均值為0.272;引物組合的條帶信息指數(shù)變幅為0.197-0.545,平均值為0.403;引物組合的標記分辨力的變幅為1.970-5.452,平均值為3.677;標記指數(shù)的變幅為1.527-3.441,平均值為2.491,135份油茶材料的相似系數(shù)為0.21-0.87,平均值為0.66,說明這些油茶優(yōu)良基因型之間的遺傳變異較大,0....

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１引物ＮＪＦＵＣ２５１擴增的電泳結果??

２．２．１遺傳多樣性分析??利用陳贏男［８６］篩選出的１０對引物組合對１３５個油茶優(yōu)良基因型的進行擴增??（圖２－１表２－３），擴增片段主要集中在１００－２０００ｂｐ，１０對引物共擴增出９２個條??帶，多態(tài)性條帶有９２個，多態(tài)性條帶占比１００％，這也驗證了?ＳＳＲ分子多態(tài)性??高....

圖２－１續(xù)??Ｆｉｇ．?２－１?ｃｏｎｔｉｎｕｅ??

２．２．１遺傳多樣性分析??利用陳贏男［８６］篩選出的１０對引物組合對１３５個油茶優(yōu)良基因型的進行擴增??（圖２－１表２－３），擴增片段主要集中在１００－２０００ｂｐ，１０對引物共擴增出９２個條??帶，多態(tài)性條帶有９２個，多態(tài)性條帶占比１００％，這也驗證了?ＳＳＲ分子多態(tài)性??高....

圖２－２油茶優(yōu)良基因型的ＳＳＲ聚類分析樹狀圖??Ｆｉｇ．?２－２?Ｔｈｅ?ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ?ｆｏｒ?Ｃａｍｅｌｌｉａ?ｏｌｅｉｆｅｒａ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｂｙ?ＳＳＲ?ｄａｔａ??

明這些油茶優(yōu)良基因型之間的遺傳變異較大。表明這些油茶種質材料間也存在一??定的差異。??結果見油茶聚類分析樹狀圖（

圖２－３油茶優(yōu)良基因型的ＳＳＲ聚類分析樹狀圖（局部Ａ）??Ｆｉｇ．２－３?Ｔｈｅ?ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ?ｆｏｒ?Ｃａｍｅｌｌｉａ?ｏｌｅｉｆｅｒａ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｂｙ?ＳＳＲ?ｄａｔａ?（ｐａｒｔ?Ａ）??２１??

?６８？??Ｃｏｅｎｋｉ－ｓａｔ??圖２－２油茶優(yōu)良基因型的ＳＳＲ聚類分析樹狀圖??Ｆｉｇ．?２－２?Ｔｈｅ?ｄｅｎｄｒｏｇｒａｍ?ｆｏｒ?Ｃａｍｅｌｌｉａ?ｏ

本文編號：3939987