目的研究結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(ENKTCL)組織中c-MYB基因及microRNA-150基因的表達(dá)水平及其相關(guān)性。方法收集本院2010年1月至2014年6月經(jīng)病理組織學(xué)及免疫組織化學(xué)證實(shí)且臨床資料完全的ENKTCL病理標(biāo)本21例,10例增生性淋巴結(jié)炎作為對(duì)照。用免疫組織化學(xué)Maxvision法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法,分別檢測(cè)21例ENKTCL和10例增生性淋巴結(jié)炎組織中c-MYB蛋白和microRNA-150表達(dá)水平,并進(jìn)行分析與比較。結(jié)果 ENKTCL組c-MYB表達(dá)率為57%,顯著高于增生性淋巴結(jié)炎組10%(P<0.05),但c-MYB過(guò)表達(dá)與患者的年齡、性別、Ann Arbor分期、國(guó)際預(yù)后指數(shù)評(píng)分無(wú)關(guān)(P>0.05)。ENKTCL組織中MicroRNA-150表達(dá)與c-MYB表達(dá)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 MicroRNA-150可能通過(guò)靶向調(diào)控c-MYB基因表達(dá)參與了ENKTCL的發(fā)生與發(fā)展。

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【文章目錄】：
材料和方法
    1試劑與儀器
    2病例資料
    3石蠟組織總RNA提取
    4逆轉(zhuǎn)錄合成c DNA[3]
    5引物設(shè)計(jì)與合成[3]
    6實(shí)時(shí)熒光定量PCR[4]
    7基因相對(duì)表達(dá)量的計(jì)算[4]
    8免疫組織化學(xué)染色[5]
    8統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1ENKTCL組織與對(duì)照組c-MYB蛋白表達(dá)水平的比較
    2ENKTCL組織中c-MYB蛋白的表達(dá)與臨床特征的相關(guān)性
    3ENKTCL組織中microRNA-150表達(dá)與c-MYB蛋白表達(dá)的相關(guān)性
討論



本文編號(hào)：3931980