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冠心病患者與PON2及PPARG基因變異的關聯(lián)研究

發(fā)布時間:2024-03-01 01:57
  <正>冠心病是發(fā)展中國家發(fā)病率和死亡率的主要原因。目前對冠心病的發(fā)病機制了解甚少,但普遍認為是由遺傳、環(huán)境、生活方式等因素之間相互作用的一種疾病[1]。冠心病以動脈粥樣硬化為特征,可導致血管狹窄和閉塞。血脂異常被認為是冠心病的危險因素,有報道稱血脂水平可以預測冠心病的危險[2],對氧化酶(paraoxonase,PON)家族與血漿高密度脂蛋白水平低相關,從而可能增加冠心病的風險。PON2存在于內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和巨噬細胞等組織中[3]。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 PON2 S311C、PPARG C161T基因多態(tài)性的哈迪溫伯格平衡分析顯示兩組均具有樣本代表性。
    2.2 PON2 S311C和PPARG C161T基因多態(tài)性與所有受試對象的一般臨床資料的比較見表2
    2.3 PON2 S311C、PPARG C161T基因交互作用與冠心病的關系見表3
3 討論



本文編號:3915261

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