目的總結(jié)神經(jīng)母細(xì)胞瘤(NB)患兒應(yīng)用鉑類(lèi)藥物化療后毒性反應(yīng)和藥物基因多態(tài)性檢測(cè)結(jié)果,探索二者之間的關(guān)聯(lián)性,為指導(dǎo)臨床個(gè)體化治療提供依據(jù)。方法連續(xù)納入2016年2月1日-2017年5月31日期間,北京兒童醫(yī)院血液腫瘤中心確診并系統(tǒng)治療的NB患兒。依據(jù)BCH-NB-2007危險(xiǎn)度分組標(biāo)準(zhǔn),分為低危、中危、高危組,接受含順鉑或卡鉑方案化療�；熐傲羧⊥庵苎�,采用熒光雜交方法對(duì)兩種鉑類(lèi)化療藥物基因組DNA進(jìn)行檢測(cè),化療后記錄患兒各系統(tǒng)毒副反應(yīng),并按國(guó)立癌癥研究所常規(guī)毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTCAE 5. 0中文版)進(jìn)行分級(jí)。進(jìn)一步將3/4級(jí)毒性反應(yīng)與藥物基因檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。結(jié)果共納入98例NB患兒,男50例,女48例。中位年齡為46(5～115)個(gè)月。中低危組單用卡鉑者36例(36. 7%)。高危組62例(63. 3%),其中單用順鉑者46例,順鉑+卡鉑者16例。所有NB患兒在病初時(shí)留取血標(biāo)本檢測(cè)GSTP1基因多態(tài)性,AA型61例(62. 2%),AG型33例(33. 7%),GG型4例(4. 1%);部分患兒(51例)還進(jìn)行了XPC基因多態(tài)性的檢測(cè),其中GG型8例(15. 7%),GT型...

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    1 研究對(duì)象
    2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
    3臨床分期、危險(xiǎn)度分組
    4治療情況
    5鉑類(lèi)藥物化療情況
    6鉑類(lèi)藥物基因檢測(cè)
        6.1檢測(cè)方法
        6.2鉑類(lèi)相關(guān)基因檢測(cè)與解讀
    7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1臨床資料
    2鉑類(lèi)藥物基因多態(tài)性檢測(cè)
    3 鉑類(lèi)化療毒副反應(yīng)監(jiān)測(cè)
        3.1 單用順鉑患兒毒副反應(yīng)
        3.2 單用卡鉑患兒毒副反應(yīng)
        3.3 順鉑及卡鉑均應(yīng)用毒副反應(yīng)
        3.4 鉑類(lèi)化療3/4級(jí)毒性總結(jié)
    4藥物基因多態(tài)性與3/4級(jí)毒副反應(yīng)相關(guān)性
討論
    1本研究選取樣本具有一定代表性
    2鉑類(lèi)藥物的毒性反應(yīng)
    3基因與毒性反應(yīng)的關(guān)系



本文編號(hào)：3893103