【目的】獲得龍脷葉(Sauropus spatulifolius Beille)轉(zhuǎn)錄組學信息特征及黃酮類生物合成通路基因�！痉椒ā坎捎酶咄繙y序平臺Illumina HiSeq^TM 4000對龍脷葉進行轉(zhuǎn)錄組測序,通過Trinity 軟件de novo組裝獲得unigene,并基于序列同源性對unigene進行功能注釋和代謝通路分析�！窘Y(jié)果】測序數(shù)據(jù)經(jīng)過質(zhì)控后共獲得88 396 692個高質(zhì)量的reads,通過de novo 組裝獲得46 600個unigene,N50長度為1 441 bp,平均長度877 bp。其中34 188個(73.36%)unigene在NR、SwissProt、KOG、GO、KEGG數(shù)據(jù)庫中得到注釋。其中KEGG數(shù)據(jù)庫注釋到6 902個unigene,涉及132條代謝通路。在龍脷葉中我們共鑒定到56個unigene涉及類黃酮生物合成、9個unigene參與黃酮和黃酮醇生物合成,2個unigene參與異黃酮生物合成。同時還鑒定到1 256個轉(zhuǎn)錄因子(transcription factors,TFs)和3 842個植物抗性基因(R基因)。...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗材料
    1.2 試驗方法
        1.2.1 RNA提取
        1.2.2 建庫測序與拼接組裝
        1.2.3 Unigene的功能注釋
        1.2.4 TFs、R基因和SSRs鑒定分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 龍脷葉轉(zhuǎn)錄組測序與de novo組裝
    2.2 龍脷葉轉(zhuǎn)錄組功能注釋
    2.3 KOG功能分類
    2.4 GO功能注釋分類
    2.5 KEGG代謝通路分析
    2.6 黃酮類生物合成基因的鑒定
    2.7 轉(zhuǎn)錄組中TFs和R基因分析
    2.8 轉(zhuǎn)錄組中SSRs標記位點分布
3 討論
4 結(jié)論



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