<正>急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是兒童期最常見的惡性腫瘤,年發(fā)病率為4/10萬左右,其中約85%為急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)[1]。我國CCLG-ALL 2008化療方案下兒童ALL的5年總體生存率(overall survival,OS)為85. 3%,標危組OS為91. 5%[2]。ALL初診精確分型對危險度判斷及提升預后至關重要。目前常采用細胞形態(tài)學、免疫學、細胞遺傳學和分子生物學(morphology,immunology,cytogenetics,molecular biology,MICM)對初診ALL進行綜合分

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【文章目錄】：
1 以融合或重排為特點的B-ALL亞型
    1.1 DUX4/ERG ALL
    1.2 MEF2D-r ALL
    1.3 ZNF384-r ALL
    1.4 TCF3-HLF ALL
2 以突變?yōu)樘攸c的B-ALL亞型
    2.1 IKZF1 p.Asn159Tyr ALL
    2.2 ZEB2 p.His1038Arg ALL
3 以表達譜相似性為特點的B-ALL亞型
    3.1 Ph-like ALL
    3.2 ETV6-RUNX1-like ALL
    3.3 KMT2A-like、ZNF384-like、低超二倍體ALL
4 PAX5驅(qū)動的B-ALL亞型
    4.1 PAX5 p.Pro80Arg ALL
    4.2 PAX5 alt ALL
5 總結(jié)與展望



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