目的探討長鏈非編碼RNA(lncRNA)母系表達(dá)基因3(MEG3)在宮頸癌組織中的表達(dá)情況及其臨床意義,并分析MEG3的表達(dá)情況對宮頸癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響。方法 (1)收集68例宮頸癌組織及30例正常宮頸組織,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測組織中MEG3 mRNA表達(dá)情況;分析宮頸癌患者M(jìn)EG3 mRNA表達(dá)情況與臨床病理及預(yù)后的關(guān)系。(2)將宮頸癌HeLa細(xì)胞及SiHa細(xì)胞分別分為OE-MEG3組(轉(zhuǎn)染MEG3過表達(dá)質(zhì)粒)、NC組(轉(zhuǎn)染空載質(zhì)粒)和空白對照組(MOCK組),以及si-MEG3組(轉(zhuǎn)染MEG3-小干擾RNA)、NC組(轉(zhuǎn)染陰性對照小干擾RNA)、MOCK組。轉(zhuǎn)染后檢測各組的細(xì)胞增殖率、遷移及侵襲能力。結(jié)果 (1)宮頸癌組織中MEG3 mRNA相對表達(dá)水平低于正常宮頸組織(P<0.05)。MEG3 mRNA低表達(dá)的患者腫瘤分化程度更低,國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟分期更高,浸潤深度>50%及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高,中位生存時(shí)間及無瘤生存時(shí)間更短(均P<0.05)。(2)在HeLa細(xì)胞和SiHa細(xì)胞中,OE-MEG3組的細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞侵襲數(shù)目、遷移數(shù)目均低于其他兩組;而...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織標(biāo)本來源
    1.2 細(xì)胞系及試劑
    1.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測組織MEG3mRNA表達(dá)
    1.4 細(xì)胞的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
    1.5 CCK-8試驗(yàn)
    1.6 Transwell遷移實(shí)驗(yàn)
    1.7 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.8 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測細(xì)胞MEG3mRNA表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 MEG3在宮頸癌組織中的表達(dá)情況
    2.2 宮頸癌組織中MEG3的表達(dá)與臨床病理參數(shù)、生存時(shí)間的關(guān)系
    2.3 各轉(zhuǎn)染組宮頸癌HeLa細(xì)胞及SiHa細(xì)胞中MEG3mRNA相對表達(dá)量比較
    2.4 轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后3組宮頸癌HeLa細(xì)胞和SiHa細(xì)胞的增殖情況及侵襲遷移能力
    2.5 轉(zhuǎn)染siRNA后3組宮頸癌HeLa細(xì)胞和SiHa細(xì)胞的增殖情況及侵襲遷移能力
3 討 論



本文編號：3756688