目的觀察電針長強穴對脆性X智障基因（Fragile X mental retardation 1,FMR1）敲除小鼠不同腦區(qū)環(huán)磷腺苷效應元件結合蛋白（cAMP-response element binding protein,CREB）及磷酸化CREB（p-CREB）蛋白表達量影響,以探討針刺的多腦區(qū)聯(lián)動效應。方法選取適齡FMR1基因敲除小鼠,通過PCR鑒定其基因表型。將24只純合子基因敲除小鼠通過隨機數(shù)字表法分為3組,每組8只,即空白組（僅給予抓取動作）、非經非穴組（電針肋弓最低點上1 cm處）和長強組（電針長強穴）。2組針刺組采用電針儀進行干預,電針刺激頻率2 Hz,強度2 mA,連續(xù)波,每日20 min,連續(xù)干預14天。干預結束后通過免疫組化法檢測海馬、皮質及小腦CREB及p-CREB蛋白的表達情況。結果空白組海馬的CREB表達量較皮質（P<0.05）、小腦（P<0.001）顯著升高;非經非穴組及長強組皮質的CREB表達量較海馬（P<0.05,P<0.01）、小腦（P<0.05）顯著升高�？瞻捉M小腦的p-CREB表達量及p-CREB率較皮質（P<... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 PCR鑒定動物基因表型
        1.3.2 動物分組與干預方法
        1.3.3 免疫組織化學技術
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 PCR基因鑒定結果
    2.2 免疫組化法檢測
        2.2.1 CREB在不同腦區(qū)的表達變化
        2.2.2 p-CREB在不同腦區(qū)的表達變化
        2.2.3 p-CREB率在不同腦區(qū)的變化
3 討論
    3.1 長強穴針刺效應腦區(qū)的CREB表達特點
        3.1.1 皮質
        3.1.2 海馬
        3.1.3 小腦
    3.2 針刺長強多腦區(qū)聯(lián)動效應的研究
    3.3 穴腦功能效應研究


【參考文獻】：
期刊論文
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