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伴有USP6基因斷裂和缺失的結(jié)節(jié)性筋膜炎一例

發(fā)布時間:2022-02-10 07:13
  結(jié)節(jié)性筋膜炎是一種由纖維母細胞和肌纖維母細胞組成的假肉瘤性自限性反應(yīng)性病變。約65%的結(jié)節(jié)性筋膜炎中發(fā)現(xiàn)t(17;21)(p13;q12)染色體易位,形成MYH9-USP6融合基因,但伴有USP6基因缺失的病例少見報道。該例患者為年輕女性,因右膝關(guān)節(jié)疼痛5個月,MRI示右膝關(guān)節(jié)后外側(cè)結(jié)節(jié)入院,分子檢測示USP6基因發(fā)生斷裂并伴有大量缺失信號。鏡下病變與富于細胞性腱鞘纖維瘤難以區(qū)分,且富于細胞性腱鞘纖維瘤與結(jié)節(jié)性筋膜炎都有USP6基因的斷裂,最后綜合考慮傾向于診斷為結(jié)節(jié)性筋膜炎。 

【文章來源】:中華病理學(xué)雜志. 2020,49(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:3 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]結(jié)節(jié)性筋膜炎存在涉及USP6基因的染色體易位[J]. 陳軍,葉新青,李瑤,韋常宏,鄭茜,鐘萍,吳圣明,羅元,廖芝玲,葉洪濤.  中華病理學(xué)雜志. 2014 (08)



本文編號:3618474

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