發(fā)布時(shí)間：2022-01-10 17:12

　　目的研究成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4（FGF4）下調(diào)對(duì)人肺癌A549細(xì)胞增殖與凋亡的影響及其機(jī)制。方法采用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)A549細(xì)胞中FGF4蛋白的表達(dá),設(shè)計(jì)并合成干擾FGF4表達(dá)的小干擾RNA（siFGF4）,轉(zhuǎn)染人肺癌A549細(xì)胞,將細(xì)胞分為3組:空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組和siFGF4組,收集各組轉(zhuǎn)染48 h細(xì)胞,CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,Hoechst 33258染色觀查細(xì)胞凋亡,蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)Bcl-2和Bax的表達(dá)。結(jié)果 CCK-8結(jié)果顯示,siFGF4組細(xì)胞增殖能力明顯受到抑制（51.10%±3.51%）,與空白對(duì)照組（99.05%±3.11%）和siNC組（99.00%±3.59%）比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=46.73,P<0.05）。流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示,siFGF4組細(xì)胞凋亡率為59.99%±5.52%,高于空白對(duì)照組（2.98%±2.24%）及siNC組（4.76%±2.05%）,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=67.54,P<0.01）。蛋白質(zhì)印跡法結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組及siNC組相比,siFGF4組Bcl-2的蛋白表達(dá)水平明顯降... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際呼吸雜志. 2020,40(16)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]FGF4在肺癌細(xì)胞體內(nèi)和體外中表達(dá)差異的研究[J]. 李江超,袁俏冰,陳卉,黎帥,周澤啟,葉宇翔,韓露,王麗京.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2014(03)



本文編號(hào)：3581089