目的本研究對山東省青島市白血病、骨髓增生異常綜合征及淋巴瘤患者外周血EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）陽性標(biāo)本中RPMS1基因的多態(tài)性進(jìn)行檢測,旨在了解青島市EBV陽性惡性血液病病人EBV編碼基因RPMS1的變異特征,并探討RPMS1基因變異與白血病、骨髓增生異常綜合征及淋巴瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。方法選取山東省青島市惡性血液病病人891例和健康成人93例做為研究對象,采用PCR技術(shù)檢測白血病、MDS、淋巴瘤病人外周血和健康成人咽漱液中EBV Bam HⅠ-W片段以篩選EBV陽性標(biāo)本;EBV陽性標(biāo)本進(jìn)一步采用巢式PCR和DNA測序技術(shù),檢測EBV陽性惡性血液病病人外周血和健康成人咽漱液中RPMS1基因序列,根據(jù)其特征性突變和系統(tǒng)進(jìn)化樹對基因變異進(jìn)行分類,并與同一地區(qū)健康人群咽漱液中RPMS1變異類型的分布進(jìn)行比較。結(jié)果（1）從白血病、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤患者外周血和健康人咽漱液標(biāo)本中檢出EBV陽性標(biāo)本共391例,其中白血病標(biāo)本中檢出137例（30.38%）,骨髓增生異常綜合征標(biāo)本中檢出56例（32.56%）,淋巴瘤標(biāo)本中檢出114例（42.54%）,健康人咽漱液標(biāo)... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

PCR檢測白血病、MDS和淋巴瘤外周血以及健康成人TW標(biāo)本BamHⅠ-W片段Fig1.DetectionofBamHⅠ-Wfragmentinperipheralbloodofleukaemia,MDS,lymphoma,

1例樣本中RPMS1基因的序列變異Fig2.RPMS1sequencevariationsin391samples.ThenumbersacrossthetopcorrespondtotheaminoacidpositionsunderwhichtheB95-8prototypeaminoacidandnucleotidesequenceislisted.Theleftcolumnshowsvarioustypesorsubtypes,andthenamesinthesecondcolumnshowtherepresentativesamples.ALL,AML,CL,MDS,HL,NHLandTWrespectivelyrepresenttheacutelymphoblasticleukemia,acutemyeloidleukemia,chronicleukemia,myelodyspl

青島大學(xué)碩士學(xué)位論文144.RPMS1各變異類型在不同疾病中的分布RPMS1基因各變異型在山東省青島地區(qū)白血并MDS、淋巴瘤患者和健康人TW中的分布見表5。在本研究中白血并MDS、淋巴瘤患者外周血和健康人TW中，RPMS1-A均為主要類型，占總樣本的71.87%(281/391)，其中RPMS1-A型在EBV陽性ALL、EBV陽性AML、EBV陽性慢性白血并EBV陽性HL、EBV陽性NHL、EBV陽性MDS以及EBV陽性健康人咽漱液中所占的比率分別為：73.91%(34/46)、64.00%(32/50)、68.29%(28/41)、55.56%(10/18)、66.66%(64/96)、78.57%(44/56)和82.14%(69/84)；其次分別為RPMS1-B2、RPMS1-C和RPMS1-E型，占總樣本的6.39%(25/391)、6.65%(26/391)和12.28%(48/391)；RPMS1-E型最少，占總樣本的2.81%(11/391)。圖3.RPMS1基因序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig3.PhylogenetictreedrawnfromtheRPMS1sequences.Thetreewasdrawnusingneighbor-joiningmethod.TheRPMS1subtypesareshownontheright.Lengthoflinesegmentreferstotheevolutionarydistance.5.RPMS1基因型在惡性血液病和健康人群中的分布通過列聯(lián)表卡方檢驗(yàn)及Fisher"s確切概率法分別對EBV陽性ALL、EBV陽


本文編號：3551564