吲哚美辛下調(diào)小細(xì)胞肺癌E2F1基因表達(dá)對(duì)細(xì)胞轉(zhuǎn)移侵襲性影響的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-12-16 18:19
肺癌是最常見(jiàn)的胸部腫瘤。根據(jù)其不同的病理分型可以大致分為腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌和小細(xì)胞癌。其不同的病理分型導(dǎo)致其生物學(xué)性狀也各不相同。小細(xì)胞肺癌是各種肺癌分型中惡性程度最高的一種,其發(fā)生率占肺癌總數(shù)的20%左右,具有易增殖、侵潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。小細(xì)胞肺癌的發(fā)病一般和環(huán)境及吸煙有關(guān),男性患者多于女性,現(xiàn)在越來(lái)越出現(xiàn)年輕化的趨勢(shì)。小細(xì)胞肺癌對(duì)放化療的反應(yīng)比較敏感,在治療初期一般能得到較好的近期緩解率,但其5年生存率很低的主要原因在于其復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移能力。E2F1是屬于E2F家族的一種生長(zhǎng)因子,其作用一般為對(duì)細(xì)胞周期以及細(xì)胞增殖進(jìn)行調(diào)控,近年來(lái),有很多研究表明,E2F1在絕大多數(shù)小細(xì)胞肺癌患者的腫瘤細(xì)胞中呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),并且其通過(guò)各種途徑,增加小細(xì)胞肺癌的轉(zhuǎn)移、侵襲性。目的:通過(guò)研究吲哚美辛在抑制小細(xì)胞肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移侵襲性中的作用,證明其是通過(guò)下調(diào)轉(zhuǎn)錄因子E2F1的表達(dá),從而發(fā)揮對(duì)小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移侵襲的抑制作用。方法:體外培養(yǎng)小細(xì)胞肺癌H1688細(xì)胞株,分別應(yīng)用10、20、30mmol/L濃度的吲哚美辛處理作為實(shí)驗(yàn)組,將不加入吲哚美辛的完全培養(yǎng)基的小細(xì)胞肺癌H1688細(xì)胞株作為對(duì)照組。采用侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同...
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:42 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
在不同濃度吲哚美辛處理下的小細(xì)胞肺癌穿透基質(zhì)膠情況
圖 2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞在不同濃度吲哚美辛作用下的遷移率2.吲哚美辛處理后的小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株的 E2F1 蛋白為了確定 E2F1 蛋白的表達(dá)量與吲哚美辛的濃度間blot 檢測(cè)了吲哚美辛不同濃度處理組與對(duì)照組的 E2F1
3.Western-blot 顯示不同濃度吲哚美辛處理組的 E2F1 表達(dá)(我們重復(fù)做了 5 次實(shí)驗(yàn),選取其的一組進(jìn)行分析)圖中**代表 P<0.05,***代表 P<0.001 吲哚美辛可以使實(shí)驗(yàn)組 E2F1mRNA 的表達(dá)降低。為了檢測(cè)吲哚美辛是否通過(guò)基因?qū)用鎸?duì) E2F1 進(jìn)行表達(dá)。RQ-PCR 表明,以未做
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]肺癌發(fā)病、診斷及治療相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 陳諾,石毓君. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2018(06)
[2]2017年中國(guó)最新癌癥數(shù)據(jù)[J]. 中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù). 2017(06)
[3]小細(xì)胞肺癌中轉(zhuǎn)錄因子E2F1調(diào)控的靶基因(英文)[J]. 李尊嶺,焦飛,馬穎,岳真,孔麗君. 生理學(xué)報(bào). 2016(03)
[4]1989年-2008年中國(guó)肺癌發(fā)病性別、城鄉(xiāng)差異及平均年齡趨勢(shì)分析[J]. 韓仁強(qiáng),鄭榮壽,張思維,武鳴,陳萬(wàn)青. 中國(guó)肺癌雜志. 2013(09)
[5]非類固醇抗炎藥致上消化道出血368例分析[J]. 李莉群,許晴晴. 貴州醫(yī)藥. 2004(07)
[6]吲哚美辛抗腫瘤研究進(jìn)展[J]. 周麗坤. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2003(06)
[7]非甾體類抗炎藥致胃腸道損傷1256例分析[J]. 王世卿,張錦輝. 中國(guó)誤診學(xué)雜志. 2003(01)
[8]吲哚美辛-β-環(huán)糊精包合物貼片的制備及其藥物動(dòng)力學(xué)研究[J]. 林寧,謝先運(yùn),諶章和,朱蕙. 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 1994(05)
[9]近年消炎痛劑型研究概況[J]. 何獻(xiàn)偉. 沈陽(yáng)藥學(xué)院學(xué)報(bào). 1992(04)
博士論文
[1]KLF6基因表達(dá)下調(diào)在腎透明細(xì)胞癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制研究[D]. 高宇.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2016
[2]轉(zhuǎn)錄因子E2F1調(diào)控小細(xì)胞肺癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究[D]. 李尊嶺.山東大學(xué) 2014
本文編號(hào):3538606
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:42 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
在不同濃度吲哚美辛處理下的小細(xì)胞肺癌穿透基質(zhì)膠情況
圖 2 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞在不同濃度吲哚美辛作用下的遷移率2.吲哚美辛處理后的小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株的 E2F1 蛋白為了確定 E2F1 蛋白的表達(dá)量與吲哚美辛的濃度間blot 檢測(cè)了吲哚美辛不同濃度處理組與對(duì)照組的 E2F1
3.Western-blot 顯示不同濃度吲哚美辛處理組的 E2F1 表達(dá)(我們重復(fù)做了 5 次實(shí)驗(yàn),選取其的一組進(jìn)行分析)圖中**代表 P<0.05,***代表 P<0.001 吲哚美辛可以使實(shí)驗(yàn)組 E2F1mRNA 的表達(dá)降低。為了檢測(cè)吲哚美辛是否通過(guò)基因?qū)用鎸?duì) E2F1 進(jìn)行表達(dá)。RQ-PCR 表明,以未做
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期刊論文
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[6]吲哚美辛抗腫瘤研究進(jìn)展[J]. 周麗坤. 牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2003(06)
[7]非甾體類抗炎藥致胃腸道損傷1256例分析[J]. 王世卿,張錦輝. 中國(guó)誤診學(xué)雜志. 2003(01)
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[9]近年消炎痛劑型研究概況[J]. 何獻(xiàn)偉. 沈陽(yáng)藥學(xué)院學(xué)報(bào). 1992(04)
博士論文
[1]KLF6基因表達(dá)下調(diào)在腎透明細(xì)胞癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制研究[D]. 高宇.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2016
[2]轉(zhuǎn)錄因子E2F1調(diào)控小細(xì)胞肺癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究[D]. 李尊嶺.山東大學(xué) 2014
本文編號(hào):3538606
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